ELISA試劑盒脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)現通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。      

ELISA試劑盒脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)常見問題解析：

1.加樣量不*？

解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短？

解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。

3.保溫時間不*，ELISA試劑盒脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)洗滌條件不*，操作人員不*？

解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持*，以排除這些因素造成的不*的可能性。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。

ELISA試劑盒脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)技術原理及自備設備：

1，ELISA技術原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記，

2，結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，

3，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性，

4，在測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應，

5，自備設備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標儀，

6，量筒，燒杯，吸水紙，坐標紙，溫育箱，洗瓶等。