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WIL2-S細胞

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海子實生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2017/11/29 18:14:31
  • 訪問次數381
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上海子實生物科技有限公司是一家專注于生命科學和生物技術領域的高科技企業,專業提供分子生物學、免疫學、生命科學基礎研究以及臨床檢測等諸多領域的試劑、耗材、儀器等各類產品及生物技術服務。 

    公司一方面注意跟蹤世界范圍分子生物學、細胞生物學等生物學科的發展前沿,努力將歐美專業生產廠家的具有*水平的產品*給各類研究人員;另一方面也非常重視自主產品研究和開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。公司客戶遍布大學、研究所、商品檢驗檢疫、生物技術公司和食品工業等單位。 
         公司在重視產品質量的同時,也建立了一套集技術支持、物流、售后服務等多個部門的*的服務體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務提供給每一個客戶。

細胞株,試劑盒,菌株,sigma試劑
我司提供的 WIL2-S細胞
發貨之前會進行質檢,并在發貨時附帶質檢報告。
質檢內容:
1、細胞存種的活性和增殖檢測
2、發貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發貨前的支原體/衣原體 PCR檢測
WIL2-S細胞 產品信息

WIL2-S細胞

我司提供的細胞在發貨之前會進行質檢,并在發貨時附帶質檢報告。

 質檢內容:
1、細胞存種的活性和增殖檢測
2、發貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

 

產品名稱 :    WIL2-S細胞

規格①:一代凍存管細胞,干冰運輸,貨期2-3天

規格②:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

特點:細胞代數為4代以內,細胞耐藥倍數8倍以上;

包裝:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;附帶中文指導說明書

細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC等
貨期:1-2周

運輸方式:快遞運輸(空運可抵達的目的地優先派發聯邦空運)

售后:規格①收到細胞一個月內,規格②收到細胞后14天內,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

C4-2
C5F
C6
C8-D1A
C17.2
C33A
C127
C33A
C127
C166
C666
C918
C8161
C8166
CA SKI
CA46
CA759
CACO2
CAE(BAOEC)
CAES-17
CAKI1
CAKI2
CAL027
CAL-51
CAL-72
CALU-1
CALU-3
CAM191
CAMA-1
CANPAN-2
CAOV-3
CAPAN-1
CANPAN-2
CAOV-3
CATS2
CBRH7919
CC531
CCC-CA761-03

                           子實生物竭誠為您服務!

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時或郵件。
需要特別指出的是:如細胞出現問題,請于48h內及時反饋,本公司將竭誠為您服務!

一.貼壁細胞  
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。HEC-1-B-RFP熒光標記細胞株
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2  培養。 
二.懸浮細胞      
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37℃,5%CO2  培養。
三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞。    
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 
4.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO7  培養。

 

   詳情請客服人員,索要相關細胞說明書資料!

            子實生物   值得您的信賴!    

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