陽泉氨水霧化脫硝噴槍生產廠家
以a。表示，它是表示固體吸附劑對氣體吸附量的極限，是設計和生產中十分重要的參數動活性是考慮到氣體通過吸附層時，隨著床層吸附劑的漸接近飽和，吸附質終不能全部吸附，當流出氣體中有可能出現吸附質時，即認為此吸附劑已失效，這樣計算出來的單位吸劑所吸附的吸附質的量稱為動活性。由此可見動活性水遠小于靜活性，在多數情況下不許吸附質逸出吸附床層，因此在計算吸附劑用量時，要按動活性來計算，動活性的選用值根吸附劑和吸附質的工藝要求的不同而不同。例如在工業吸附器中，使用活性炭時，一般動活性選取力靜活性的80％～90％;使用硅膠時，一般選取動活性為靜活性的30％～40％。生一定溫度下?吸附平衡時，被吸附組分在氣相中和固相中的濃度之間有一定的函數關系用等溫吸附線表示，圖412是吸附過程中大致歸納的五種等溫吸附線類型，圖413表示的是幾種常見污染物在活性炭上的等溫吸附線，也可以用等溫吸附方程式來表示。常見的幾種等溫吸附方程式分別介紹如下。性炭上的吸膠上的吸附難股上的吸附鐵凝膠上的性上的吸附質蒸氣壓圖412五種類型的等溫吸附線
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朗格繆爾( Langmuir)方程
朗格繆爾吸附理論有四個基本假設:①吸附是單分子層的;②固體表面是均勻的，該理論認為固體表面上各個晶格位置的吸附能力是相同的，每個位置上只能吸附一個分子，吸附熱為常數不隨吸附程度的大小變化而變化」③被吸附在固體表面上的分子相互之間沒有作用力④吸附平衡是動態平衡。設似為任一瞬間固體表面被分子覆蓋的分數，稱為覆蓋率，則未被覆蓋部分的分率為(1の)，在一定的條件下，吸附速率，與固體表面未覆蓋部分的分率(1-の、)和吸附物的分壓P成正比。以k，和ん分別代表吸附與解吸的速率常數，A代表氣體，S代表固體表面，則其機理可寫成kA+.AS吸附速率方程為: r.=k. p1-B)(4140而解吸速率r與理蓋率隊、成正比，即(4NC達到吸附平賽時，兩個率應相等:，即A.p(1ーB)＝S0)K十KpA式475就是朗格據爾等吸附方程，式中x的吸附平衡常數(或吸附系數)，K0.6是A組分它是溫度
的函數，表征了體表面對氣體組分A圖413幾種常見污染物在活性炭上的附能力的強弱程度，因而它是一個吸附的特征值，式表示在一定溫度下，吸附組分A的分壓pA越大A在固體吸附劑表面上的隊越大;在不變時，K越大，也越大。等溫吸附線實際上，很難測定，設吸附組分A的分壓為A時的吸附量為V，整個固體表面括性中も全被硬蓋時吸附量為Va，即V。為大吸附量(或稱飽和吸附量)。V、V。均以標準狀況下氣體積表示。
