深圳市科瑞環保設備有限公司成立于2005年,總部位于中國深圳,中國GMP水系統綜合服務商,中國標準化工業純水設備制造商,通過ISO9001:2015質量體系及歐盟CE認證,2011、2012年連續兩年蟬聯“水工業水處理工程商”,水處理系統標準化推動者和GMP水系統*。
注射用水設備系統簡介:
注射用水設備是純化水經蒸餾所得,并且其內毒素等指標均符合中國藥典注射用水項下規定的水,注射用水設備系統主要包括注射用水制備、循環儲存、動態分配和工藝控制等主要模塊。凈得瑞注射用水設備系統采用當今*的雙級反滲透純化水與全自動多效蒸餾注射用水處理技術,系統采用全自動控制模式,人性化設計,安全、可靠,*。醫藥制水系統注射用水設備。
注射用水設備工藝流程:
(1)預處理+雙級反滲透+多效蒸餾水機
(2)預處理+單級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機
(3)預處理+雙級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機
(4)預處理+單級反滲透+電去離子+熱壓式蒸餾水機
可選擇消毒方式:CIP清洗系統、活性炭巴氏消毒、分配系統過熱水殺菌、分配系統純蒸汽殺菌。醫藥制水系統注射用水設備?。
電控系統設計優勢:
1、一鍵式啟動、24V安全電壓控制
2、控制系統采用PLC+觸摸屏的控制方式,并具有以下功能:
a、突然停電或故障停機時,PLC內部儲存的數據不丟失,來電后設備處于待運行狀態,待操作人員檢查各狀態參數是否正常后方可繼續運行。
b、控制系統有急停按鈕,設置在操作者非常容易觸摸到的位置。當按下急停按鈕時,設備能夠立即停機,當復位該鍵時,設備進入待機狀態.待操作人員檢查各狀態參數是正常后方可繼續運行。
c、在觸摸屏上可啟停系統或設備,設定關鍵工藝參數,顯示控制參數、動態流程圖、設備運行狀態、運行實時數據和故障報警信息等。
d、各系統在觸摸屏上可進行手動與自動切換操作,一般情況下使用自動操作,手動操作只用于系統調試和檢修設備。
e、進入手動/自動切換操作需要輸入登陸密碼,防止未授權的人員進入系統,操作或修改數據,引起人身和設備事故。系統具三級管理權限,依次為操作員、工程師和管理員。每個登陸帳號有相的登陸密碼。
3、供水溫度、回水壓力、回水流量控制值和PID控制參數可在觸摸屏上設定與顯示, 主要參數的實時數據既能在觸摸屏顯示,又能在有紙記錄儀顯示和自動記錄。
故障報警信息能在觸摸屏上顯示,報警時,觸摸屏上的報警信息需操作人員確認后才能消除該信息。當回水流量低于下限設定值、回水電導率不合格、液位不正常、變頻器故障、供水溫度過高或過低時,有聲光報警功能。外置的報警器選用帶聲光的蜂鳴器。
4、電控柜布線規范:
a、強弱電線分開敷設,電線在線槽或線管內有空余量。
b、電氣開關和電氣元件都集中在控制柜內。電源開關與電控柜門聯鎖保護,防塵、防水、散熱快且易于安裝。
c、控制柜門上標注各開關控制走向圖示。
5、電控柜有可靠的接地裝置、通風裝置,換氣口帶濾塵網。柜內外元件有標識,柜內所有接線有線號,且該線號與電路圖上相位置的線號相同。
6、低壓接線和通訊/信號線路與控制盒中的較高電壓隔離開。
7、遇到以下狀況可以智能自動停機設計:
a、電機超電流
b、電壓過高或過低
c.、缺相保護
d、壓縮空氣壓力低于氣動閥啟動的工作壓力
e、系統超壓或欠壓
管道系統設計及優勢:
1、系統大限度地減少微生物生長的可能,避免對用水的意外的污染。配備自動清洗消毒功能。與注射用水直接接觸的所有部件采用316L不銹鋼材質,符合GMP認證要求
2、與注射水、純化水接觸的閥門均采用德國蓋米隔膜閥,閥體材質為316L不銹鋼;不銹鋼管材選新萊品牌,全部采用德國全自動軌道焊焊接。(一面焊雙面成型工藝)
3、管件標注生產批號。
4、注射用水密封元件EPDM+PTFE復合膜片結構,符合GMP衛生要求的材質。
5、管道閥門拋光度與管道一致,閥門內徑與管道內徑一致。
6、閥門安裝符合3D原則,閥門上端直接與管件焊接。
7、水平隔膜閥45度安裝,確保殘水排盡。
8、手動閥門的手柄帶有開閉限位裝置,氣動閥門帶有開閉狀態指示裝置。
科瑞主營產品:純化水設備、注射用水設備;超純水設備、純水設備;純凈水設備;水過濾凈化設備;膜分離與濃縮設備;純化水、注射用水分配系統,工藝管路系統等。
系統服務:系統設計咨詢、系統設備、安裝調試、培訓、GMP驗證咨詢、運營維保等全流程服務。