生物制品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施 GMP管理的重要內(nèi)容之一就是防止在藥品生產(chǎn)的整個(gè)過程中出現(xiàn)混淆、污染、交叉污染或差錯(cuò),潔凈廠房的消毒是控制污染的重要措施。新版GMP頒布后,要求大幅度提高,要求生產(chǎn)企業(yè)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
2010版GMP顯著提高了無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求,與歐盟GMP接軌,提出了潔凈室A、B、C、D分級以及相應(yīng)更為嚴(yán)格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。其中,針對消毒環(huán)節(jié)的要求是重中之重。
而作為制藥企業(yè)潔凈區(qū)消毒的重點(diǎn),空間消毒是每一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)所不能忽視的。
潔凈區(qū)全新消毒方式 干霧過氧化氫滅菌器
潔凈區(qū)空間干霧滅菌技術(shù)是一種新型的滅菌技術(shù),在國外,已經(jīng)推廣使用多年,而我國目前制藥廠潔凈區(qū)、手術(shù)室、微生物室、生物研究所等也陸續(xù)采用了這個(gè)新型的滅菌技術(shù),以此來替代以往的甲醛熏蒸、紫外線消毒等。
作為國產(chǎn)過氧化氫智能消毒設(shè)備廠家,諾威仕做了大量相關(guān)研究和試驗(yàn),旗下的比林科漢KV-3000干霧過氧化氫消毒機(jī)的研發(fā),*了國內(nèi)消毒在干霧技術(shù)這一塊的空缺,設(shè)備已達(dá)水準(zhǔn),在出霧顆粒方面甚至遠(yuǎn)超歐盟同類產(chǎn)品,真正做到了肉眼不可見。*奠定了我國國產(chǎn)設(shè)備在過氧化氫霧化消毒領(lǐng)域的地位!比林科漢KV-3000設(shè)備具備以下特點(diǎn):
- 1納米級干霧,肉眼不可見,干霧顆粒通過空氣擴(kuò)散彌漫及滲透到整個(gè)空間,可以做到*滅菌;
- 配備諾福過氧化氫廣譜消毒劑,能夠殺滅芽孢、霉菌、冠狀病毒等在內(nèi)的傳統(tǒng)方式難以殺滅的微生物,以及200多有害微生物;
- 高效滅菌,可實(shí)現(xiàn)6個(gè)對數(shù)殺滅效果;
- 單位用量小,使用成本低,相較于普通設(shè)備,消毒液使用量大幅度降低;
- 材料兼容性好,無味無毒無腐蝕性,無二次污染,不會(huì)對設(shè)備和人員造成傷害;
- 滅菌時(shí)間短,即開即用,短時(shí)間內(nèi)可完成整個(gè)滅菌流程;
- 驗(yàn)證資料齊全;
- 智能化消毒,可記錄數(shù)據(jù) 。