石家莊高溫石墨消解儀JTSM-24土壤趕酸儀

使用石墨為加熱體，控溫精度可至±0.1℃注。
溫度均勻，各消解孔間溫差可至±3℃注，保證消解的一致性。
等靜壓石墨板塊阻止強(qiáng)腐蝕性物的侵蝕，從而保證其長(zhǎng)的使用壽命。整體結(jié)構(gòu)采用防腐蝕設(shè)計(jì)，適應(yīng)各種惡劣環(huán)境。
抗腐蝕的特性減小了樣品污染。
消解時(shí)間長(zhǎng)短依據(jù)樣品種類和處理方法自由設(shè)定。
可編輯十個(gè)加熱升溫工步，每個(gè)工步中可設(shè)置升溫時(shí)間和保持時(shí)間，靈活配置處理難消解的樣品。并做成方法庫(kù)，方便維護(hù)。
控制溫度從室溫到320℃，并內(nèi)含過(guò)熱保護(hù)裝置。 可選擇內(nèi)置、外置測(cè)溫方式控制更。
符合EPA的方法200.2, 200.7, 200.8, 200.9, 245.1 、365.1 和3050B
注：測(cè)試方法參考企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
三、儀器的使用和操作：
1儀器的使用
為了方便大批量樣品處理，消解管放到支架（選配件）后，再一起放到石墨塊的消解孔中，建議樣品盡量放在石墨塊中間的孔，多樣品時(shí)要均勻放置，以獲得效果。
四、儀器維護(hù)和故障對(duì)策：
1儀器的維護(hù)
儀器要求放置于通風(fēng)良好的環(huán)境中，建議在通風(fēng)櫥內(nèi)使用。同時(shí)，避免強(qiáng)烈的震動(dòng)，也是維護(hù)儀器所必需的。
每次清潔儀器時(shí)，需要小心用柔軟的布清潔殘留在石墨塊上的污垢，不能破壞表面的涂層，不能用水和其他有機(jī)溶劑清洗儀器。
不使用儀器時(shí)，請(qǐng)關(guān)斷電源。

主要特征Principal Character

1、節(jié)能高效：采用的加熱保溫方式，比同類產(chǎn)品節(jié)能30%以上。可同時(shí)消化6-60個(gè)樣品（可選）的處理，大大提高工作效率。

2、控溫準(zhǔn)確：采用PID控溫技術(shù)，從室溫到400℃升溫速度快，控溫精度±0.1℃，單孔溫度波動(dòng)度±2.0℃。

3、具備自整定功能的智能調(diào)節(jié)，控溫準(zhǔn)且使用安全度高。

4、防腐設(shè)計(jì)：石墨表層經(jīng)過(guò)特氟龍?zhí)幚恚蛷?qiáng)酸強(qiáng)堿，避免實(shí)驗(yàn)過(guò)程對(duì)機(jī)器表層的腐蝕，連接部件采用防腐材料，機(jī)箱作防腐噴塑處理，可抵抗惡劣的腐蝕環(huán)境。

5、加熱均勻：加熱體選用導(dǎo)熱性能高的等靜壓精細(xì)石墨，各個(gè)消解孔間的溫度均勻性好，孔間溫差小。

6、采用雙層式內(nèi)膽懸空結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，極大的保證機(jī)器的散熱，避免長(zhǎng)時(shí)間使用導(dǎo)致機(jī)箱受熱。

7、整機(jī)具有過(guò)壓、過(guò)流、過(guò)熱等多重保護(hù)，及高溫報(bào)警功能。

8、可選配廢氣中和系統(tǒng)，通過(guò)冷凝、中和、干燥消除實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的酸性氣體.

9、在設(shè)計(jì)中充分考慮到諸多人性化、自動(dòng)化、安全性設(shè)計(jì)，使用更加安全可靠，操作更加簡(jiǎn)單，方便和快捷是高溫消解的理想選擇。石家莊高溫石墨消解儀JTSM-24土壤趕酸儀

技術(shù)參數(shù)Technical Parameter

 步驟
 1）稱取0.5 g冷凍干燥過(guò)的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中，記錄樣品重量至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)字。每個(gè)樣品稱取3份。準(zhǔn)備3份酸空白。
2）每個(gè)樣品消解管中加入濃硝酸8 mL。蓋上蓋子擰緊并反向松開(kāi)四分圈。將樣品排列放置好并放入石墨消解儀中。
3）溫度程序：
4）一旦消解結(jié)束，將聚丙烯塑料消解管在通風(fēng)櫥中冷卻。向消解管中加入超純水至50 mL。由于濃酸與水混和，聚丙烯塑料消解管會(huì)變得很熱。將聚丙烯塑料消解管放入大燒杯中使用龍頭水冷卻至室溫，然后用吸液管吸取超純水定容至50 mL。消解管里硝酸的濃度大概為16 %（w/v）。
5）樣品使用ICP-AES分析測(cè)定。采用標(biāo)準(zhǔn)添加法校正基體效應(yīng)，將多元素混和標(biāo)準(zhǔn)樣品分成多個(gè)小份（每份1 mL），這樣做的目的是加入很少量的標(biāo)準(zhǔn)而不至于改變樣品基體的性質(zhì)。將每個(gè)樣品分為4份，第1份不加標(biāo)，第2份加標(biāo)1 mL，第3份加標(biāo)2 mL，第4份加標(biāo)3 mL。該技術(shù)同樣可應(yīng)用于AAS校準(zhǔn)基體干擾。
6）結(jié)果
一系列36個(gè)樣品放置在DS-360消解儀中。樣品在不同的位置點(diǎn)被移動(dòng)，消解時(shí)間從1小時(shí)到8小時(shí)。在95.5 °C下消解超過(guò)2小時(shí)效率沒(méi)有提高，低于2小時(shí)消解沒(méi)有。另外還要考慮樣品的粘度，并通過(guò)增加洗滌次數(shù)來(lái)防止殘留。
 該方法由Ranjan Roy化學(xué)家提供。 注意：無(wú)需進(jìn)行二次消解，回收率不夠可以增加消解時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)。
另外，混合酸條件下很難生成氫化物。
二次（混合酸）消解總汞
1） 取2 mL一次消解產(chǎn)物至100ml的硼硅酸鹽玻璃消解管中。
2） 每個(gè)管中加入濃硝酸0.5 mL，室溫放置1小時(shí)。
3） 在干燥箱中加熱消解管至70 °C，并維持2.5小時(shí)，取出消解管冷卻20分鐘。
4） 每個(gè)管中加入濃硫酸0.8 mL，輕輕振蕩混和均勻。
5） 每個(gè)管中加入濃鹽酸0.4 mL，振蕩混和均勻。
6） 室溫條件下放置消化管15分鐘。
7） 再次將消化管放入70 °C的干燥箱中加熱2.5至3小時(shí)，然后拿出冷卻至室溫。
8） 用含2 mM重鉻酸鉀的3%的鹽酸溶液稀釋至10 mL。蓋緊消解管蓋子，放置在陰涼處）