服務承諾:
一、質量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果的有效性;
三、提供全程技術指導。
產品名稱 | 規格 | 用途 |
白介素-8(IL-8)Elisa試劑盒 | 96T/48T | 公司產品僅用于科研 |
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
cholate 361-09-1 中文名:膽酸鈉 分子式:C24H39NaO5 Human breast and kidney expressed chemokine (BRAK/CXCL14) ELISA Kit 人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒
Chenodeoxycholic acid 474-25-9 中文名: 分子式:C24H40O4 Humanai-sp100-aibodyELISAKit 人抗sp100抗體(sp100)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Dioscin 19057-60-4 中文名: 分子式:C45H72O16 HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒人內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Pseudoprotodioscin 102115-79-7 中文名:偽原 分子式:C51H82O21 組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Marsdenoside F 858360-61-9 中文名: 分子式:C39H60O14 HumanPansondisease2pan,Park2ELISAKit人帕金森氏病2Pan(Park2)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Daturataturin A 133360-51-7 中文名: 分子式:C34H48O10 Humanparathyroidhormone-likeprotein,PLPELISAKit人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
8-Hydroxyodoroside A 176519-75-8 中文名: 分子式:C30H46O8 兔子甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
21-Deoxyneridienone B 924910-83-8 中文名: 分子式:C21H28O3 Human thymus expressed chemokine (TECK/CCL25) ELISA Kit 人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA試劑盒
Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside 144223-70-1 中文名: 分子式:C36H52O13 Humanai-albuminaibody,AAAELISAKit 人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Tenacigenoside A 920502-42-7 中文名: 分子式:C35H56O12 Humanendotoxin,ETELISA試劑盒人內(ET)ELISA試劑盒規格:96T/48T
豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Rubianthraquinone 中文名: 分子式:C16H12O5
豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit ELISA. 96T/48T Sulfaguanidine 57-67-0 中文名: 分子式:C7H10N4O2S
豬孕激素/孕(PROG)ELISAKit ELISA. 96T/48T Stigmasta-4,22,25-trien-3-one 848669-09-0 中文名: 分子式:C29H44O
豬孕激素(P)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Rubianthraquinone 644967-44-2 中文名: 分子式:C16H12O5
豬孕(PROG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Rubianthraquinone 644967-44-2 中文名: 分子式:C16H12O5 98.0% 關鍵詞: 海巴戟; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
白介素-8(IL-8)Elisa試劑盒Rubiadin 中文名:甲基異茜草素 分子式:C15H10O4 植物維生素D3(VD3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rubanthrone A 中文名: 分子式:C17H14O10 植物維生素D(VD)ELISAKit ELISA. 96T/48T
rsodeoxycholic acid 中文名: 分子式:C24H40O4 植物維生素B6(VB6)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Royleanone 中文名: 分子式:C20H28O3 植物維生素Eelisa試劑盒 植物維生素E試劑盒 規格型號:96T/48T 植物維生素E試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:植物維生素E試劑盒、植物維生素E elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
Rosuvastain Calcium 中文名:瑞舒伐他汀鈣 分子式:C22H28FN3O6S 豚鼠腸脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒 豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒 規格型號:96T/48T 豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒、豚鼠腸脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
操作步驟:
A.夾心法,一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
?洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結;
?洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結;
?洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
B.間接法,一般的操作步驟為:
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
?洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。
?洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法,其操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
?加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。