免疫原
從已知植物過氧化氫酶序列(包括擬南芥)中選擇klh偶聯(lián)肽:過氧化氫酶-1 (Q96528, At1g20630)、過氧化氫酶-2 (P25819, At4g35090)、過氧化氫酶-3 (Q42547, At1g20620);
主機(jī)的兔子
單克隆多克隆
純度血清
格式凍干
量50µl
重建時(shí)加入無菌水50µl
凍干/復(fù)配保存于-20°C;一旦重組,就進(jìn)行分配,以避免反復(fù)的凍融循環(huán)。請(qǐng)記住旋轉(zhuǎn)管簡(jiǎn)單之前,打開他們,以避免任何損失,可能發(fā)生的材料粘附到帽或管的側(cè)面。
免疫定位(IL),免疫沉淀(IP),免疫印跡(WB)
推薦稀釋1:25 ~ 1:500 (IL)、2µg (IP)、1:1000 (WB)
預(yù)期|明顯MW
57 | 55 kDa
總額的10µg蛋白從擬南芥Col0 (1) Cat2——(Col0) (2), Ler0 (3), Cat2——(Ler0)(4),玉蜀黍(5),栽培稻(6),蕓苔屬植物oleracea(7),煙草bentamina與60毫米(8)提取三pH值6.9,10毫米德勤,20%的甘油,1毫米PMSF 12.5% sds - page分離和涂抹1 h PVDF。用3%脫脂牛奶PBS+0.05% Tween20在室溫(RT)攪拌下阻斷印跡1h。在同一緩沖液中,一抗稀釋1:1 000孵育1h。倒出抗體溶液,將印跡簡(jiǎn)單沖洗三次,然后在RT下攪拌PBS-T中沖洗三次,共5分鐘。印跡用二抗(抗兔IgG馬蘿卜過氧化物酶,Agrisera, AS09 602)在3%脫脂牛奶中稀釋至1:50 000,PBS+0.05% ten20,室溫?cái)嚢?h。按照上述方法洗滌印跡,并按照制造商說明使用Western Lightning Plus-ECL (PerkinElmer)沖洗1分鐘。曝光時(shí)間為5min。在ChemiDoc XRS+ (Biorad)