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WOOK-50蛋白純化系統(tǒng)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱杭州旭昱科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2022/9/20 13:10:58
  • 訪問次數(shù)204
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杭州旭昱科技有限公司是一家專業(yè)致力于液相色譜系統(tǒng)(簡稱:HPLC)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與服務(wù)的高科技企業(yè)。目前已成為國內(nèi)專業(yè)的液相色譜儀生產(chǎn)廠家之一,現(xiàn)已獲得多項發(fā)明和著作權(quán)。公司從誕生之初就“致力于色譜儀器的創(chuàng)新與應(yīng)用”,并努力成為的色譜儀器生產(chǎn)和服務(wù)商。 通過自主研發(fā)與合作開發(fā)相結(jié)合的技術(shù)平臺,匯聚了大批優(yōu)秀專業(yè)人才,并與多所高校、科研機構(gòu)建立了密切的合作。公司已開發(fā)有LC-500型高效液相色譜儀、制備液相色譜儀、DAC動態(tài)軸相系統(tǒng)、模擬移動床等儀器,并廣泛應(yīng)用于化工、制藥、食品、紡織等成分檢測,中藥及生物提取。 我們秉承:“追求*、尊重個人、服務(wù)客戶、誠信負(fù)責(zé)”的企業(yè)核心價值觀,致力于打造一個在色譜領(lǐng)域具有較強競爭力的企業(yè),成為中國富有創(chuàng)新精神的企業(yè)*之一。
旭昱科技蛋白純化系統(tǒng)是一款簡潔高效的蛋白純化系統(tǒng),其中WOOK-50實驗室蛋白純化系統(tǒng)應(yīng)用于方法探索、工藝優(yōu)化 和填料篩選,適用于毫克到克級樣品的蛋白純化制備。WOOK系統(tǒng)的硬件由PEEK泵、紫外檢測器、電導(dǎo)/PH檢測器、自動餾分收集器、混合器和閥組成,與WOOK500軟件、層析柱和填料配套使用,儀器可滿足任何純化挑戰(zhàn)。系統(tǒng)配置靈活、支持各種層析技術(shù),并滿足客戶從小試到中試純化工藝的的開發(fā)要求。
WOOK-50蛋白純化系統(tǒng) 產(chǎn)品信息

WOOK-50蛋白純化系統(tǒng)  主要組成

    WOOK系統(tǒng)的硬件由PEEK泵、紫外檢測器、電導(dǎo)/PH檢測器、自動餾分收集器、混合器和閥組成,與WOOK500軟件、層析柱和填料配套使用。

WOOK-50蛋白純化系統(tǒng)  產(chǎn)品性能

  •  可快速分離蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子化合物
  •  高度靈活的模塊化配置,讓科研過程更直觀
  •  采用高精度柱塞泵、高穩(wěn)定性、低脈沖
  •  高靈敏度在線檢測,可選配UV、PH、電導(dǎo)、示差折光等多種檢測器
  •  流路為PEEK材料,生物兼容性好
  •  泵頭具有自動清洗功能,避免緩沖液殘留、結(jié)晶析出
  •  全自動餾分收集器,具有多種收集模式,可配置多種規(guī)格收集管
  •  標(biāo)配梯度程序、客戶可根據(jù)實驗需要進行重新設(shè)置
  •  存儲和執(zhí)行色譜分離方法
  •  高度智能化操作系統(tǒng),使用簡單方便
  •  控制軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證認(rèn)證要求

 技術(shù)參數(shù)

型號

WOOK-50

系統(tǒng)泵

PEEK柱塞泵(高精度、低脈沖)

流速范圍

0.01-50ml/min

流速精度

± 0.5%         

壓力范圍

0—20Mpa

壓力脈動

≤0.2MPa

梯度類型

臺階、線性變化梯度、可在線修改梯度

zui小梯度調(diào)節(jié)

±0.5%ABS(雙泵)

檢測器光源

進口氘燈+鎢燈(系統(tǒng)自動切換燈源)

檢測波長

190~700nm

波長精度

±1nm

吸光度范圍

-3--3AU (線性 0--2 AU)

電導(dǎo)范圍

0—999.9ms/cm

PH范圍

0—14

收集器

全自動餾分收集器

收集管架

2×60支試管(高度150mm,直徑15mm)

收集模式

普通模式、順序收集、循環(huán)收集

手動上樣閥

標(biāo)配1ml定量環(huán)(可選配各種規(guī)格定量環(huán))

電源

85 ~ 264VAC,50Hz

控制軟件

通過RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC軟件工作站,多模塊系統(tǒng)控制、設(shè)計符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證”

 

 

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