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環(huán)保APP正式上線

WOL 承建 細胞GMP潔凈車間 設(shè)計裝修

參考價 1600
訂貨量 ≥800平方米
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廣州沃霖實驗室設(shè)備有限公司
  • 品       牌沃霖
  • 型       號WOL-24-C10
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2024/10/8 10:05:29
  • 訪問次數(shù)224
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廣州沃霖實驗室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認證,是一家專注于潔凈車間和實驗室設(shè)計、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實驗室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè),擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級、電子與智能化工程專業(yè)承包二級、環(huán)保工程專業(yè)承包三級等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認證,知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證,擁有多項發(fā)明zhuanli、二十余項實用型zhuanli及十余項軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實驗室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例,服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認證、CMA/CNAS、“實驗動物許可證”等認證認可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理,秉持“講信譽、守規(guī)矩、立遠志、行wanli”的企業(yè)文化理念,繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個更專業(yè)的潔凈+實驗室環(huán)境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實驗室建造企業(yè)。

我們的使命是:讓潔凈更簡單,實驗室更智能。


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實驗室設(shè)備,實驗室家具,凈化設(shè)備,實驗臺,通風(fēng)柜,凈化工程,實驗室系統(tǒng)工程,空氣過濾器
除塵率 90% 廢氣凈化率 90%
負離子濃度 /個/m3 加工定制
凈化級別 萬級、十萬級等 殺霉菌率 90%
殺有害菌率 90% 適用面積 500㎡
細胞GMP車間建設(shè)需要綜合考慮多方面因素,包括設(shè)計與規(guī)劃、設(shè)備配置、安全與衛(wèi)生、質(zhì)量控制以及維護與保養(yǎng)等。通過精心設(shè)計和建設(shè),可以確保細胞產(chǎn)品的高質(zhì)量生產(chǎn),滿足臨床應(yīng)用和科研的高標準要求。WOL 承建 細胞GMP潔凈車間 設(shè)計裝修
WOL 承建 細胞GMP潔凈車間 設(shè)計裝修 產(chǎn)品信息

WOL 承建 細胞GMP潔凈車間 設(shè)計裝修


GMP干細胞車間的建設(shè)是一個綜合性的工程,旨在確保干細胞產(chǎn)品的安全性、有效性和一致性。以下是GMP干細胞車間建設(shè)的主要步驟和要點:

1. 設(shè)計規(guī)劃

1.1 總體布局

布局應(yīng)清晰合理,避免交叉混合使用,并符合人、物分流的原則。

總面積應(yīng)不小于1000平方米,潔凈使用面積不小于500平方米。

1.2 功能區(qū)域劃分

潔凈區(qū):更衣室、緩沖間、制備室、培養(yǎng)室、配液室、微生物檢測區(qū)等。

非潔凈區(qū):樣本接收室、免疫檢測區(qū)、細胞生物學(xué)檢測區(qū)、理化檢測區(qū)、倉儲室、洗消區(qū)、供氣室、數(shù)據(jù)處理室、檔案室等。

1.3 環(huán)境控制

溫度應(yīng)控制在22±4℃,濕度應(yīng)控制在45%~65%為宜。

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)>10Pa。

噪聲級(空態(tài))應(yīng)≤65dB(A)。


2. 建筑與裝修

2.1 房屋結(jié)構(gòu)

應(yīng)采用鋼筋混凝土框架結(jié)構(gòu)或鋼結(jié)構(gòu),滿足抗震、防火、防爆等安全要求。

地面應(yīng)平整、耐磨,承重能力滿足設(shè)備運行和實驗操作的要求。

2.2 墻面裝修

墻面應(yīng)采用防水、防霉、易清潔的材料進行裝修,以保持良好的衛(wèi)生環(huán)境。

墻面還應(yīng)設(shè)置防滑設(shè)施,避免人員滑倒或跌傷。

2.3 照明與空調(diào)

照明設(shè)備應(yīng)選用無塵燈具,確保光線均勻、無陰影,避免對實驗操作造成干擾。

配備合適的空調(diào)設(shè)備,確保室內(nèi)溫度、濕度和空氣質(zhì)量符合實驗要求。


3.竣工與驗證

完成設(shè)計施工后,進行潔凈室測試、設(shè)備驗證、工藝驗證等,確保車間滿足GMP生產(chǎn)要求。

必要時,采用模塊化設(shè)計,可以快速部署并投入使用。

通過以上步驟和要點的嚴格實施,可以確保GMP干細胞車間的建設(shè)達到高標準、高質(zhì)量的要求,為干細胞產(chǎn)品的生產(chǎn)和研究提供有力保障。


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