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上海哈靈生物科技有限公司

主營產品: ELISA代測服務,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒,ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒

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HL-C-B700NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)測試盒
NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)測試盒
參考價 14
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 HL-C-B700
  • 品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

更新時間:2018-04-28 09:56:06瀏覽次數:271

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【簡單介紹】
NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)測是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗,已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用.基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶記。試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。試劑盒自問世以來,得到*科研工作者的認可及推崇,尤其是國內生化領域的長足發展。

中文名稱NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)測試盒

貨號:HL-C-B700

用途:可見分光光度法  

規格:50管/48樣

產地:國產

儲存方式:咨詢客服

種類:P450系列

 

 

 

試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗,已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生

產技術不斷進步更新和型標記物的應用.基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶記。試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。試劑盒自問世以來,得到*科研工作者的認可及推崇,尤其是國內生化領域的長足發展。

 

 

完整的試劑盒包含以下各組分:

陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);

酶的底物;

結合物及標本的稀釋液;

酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式中一般采用3mol/L。

酶標記的抗原或抗體(結合物);

洗滌液,在板式中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

 

注意: 部分產品本公司僅能提供部分信息,本公司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用專業提供中藥標準品,進口及自制標準品,對照品,試劑盒,產品全,庫存量大,提供高效便捷的在線訂購服務,詳情請咨詢

 
NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)測試盒相關試劑:

中文名稱: 聚乙烯醇

中文別名: 聚乙烯醇薄膜; 維尼綸; 聚乙烯醇纖維; 聚乙烯醇(17-99型); 聚乙烯醇(17-88型); PVA; 聚乙烯醇124; 聚乙烯醇(24-88型); 聚乙烯醇漿糊; 乙烯醇均聚物; 聚乙烯醇樹脂

英文名稱: Poly(vinyl alcohol)

英文別名: PVA; polyvinyl alcohol 28-99; polyvinyl alcohol 3-98; polyvinyl alcohol 18-88; polyvinyl alcohol standard 200000; polyvinyl alcohol 15000; polyvinyl alcohol 22000; polyvinyl alcohol 49000; polyvinyl alcohol 72000; polyvinyl alcohol 100000; MOWIOL 4-88; poly(1-hydroxyethylene); POLYVINYL ALCOHOL (PVA); Polyvinyl alcohol (Release agent); POLYVINYLIC ALCOHOL; Vinyl alcohol - polymerised; Polyvinyl alcohol; Polyvinyl alcohol 1750±50; Polyvinyl alcohol film

CAS號: 9002-89-5

分子式: (C2H4O)n

分子量: 44.0526

密度: 1.3

熔點: 230-240℃

閃點: 79℃

水溶性: soluble in hot water

 

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ELISA實驗通用規則

1、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

5、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

6、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

7、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可保存。

10、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。



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