2014 08-13

細(xì)胞培養(yǎng)基介紹常用的溶液有哪些

細(xì)胞培養(yǎng)基介紹常用的溶液有哪些一、*(balancedsaltsolution,BSS):主要是由無機(jī)鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細(xì)胞滲透壓平衡，保持pH穩(wěn)定及提供簡單的營養(yǎng)。主要用于培養(yǎng)基取材時(shí)組...

2014 08-12

培養(yǎng)基討論培養(yǎng)技術(shù)的革新進(jìn)展

培養(yǎng)基討論培養(yǎng)技術(shù)的革新進(jìn)展細(xì)胞培養(yǎng)基從1903年開始發(fā)展到現(xiàn)在，從zui初的天然的組織液到1950年國外設(shè)計(jì)出*個(gè)199細(xì)胞培養(yǎng)基，再到上個(gè)世紀(jì)60年代設(shè)計(jì)出無血清培養(yǎng)基，培養(yǎng)基和培養(yǎng)技術(shù)革新進(jìn)展非...

2014 08-11

培養(yǎng)基對幽門螺桿菌形成的作用

培養(yǎng)基對幽門螺桿菌形成的作用用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標(biāo)本應(yīng)置于生理鹽水、營養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中，然后立即轉(zhuǎn)送到細(xì)菌室培養(yǎng)。如果標(biāo)本不能在4個(gè)小時(shí)內(nèi)培養(yǎng)，就應(yīng)放在4℃保存，但不宜超過24小時(shí)。長期保存用于...

2014 08-08

培養(yǎng)基母液的配置元素以及方法分析

培養(yǎng)基母液的配置元素以及方法分析按照培養(yǎng)基配方,把大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物、植物激素分類,每一類中各種藥品分別稱量,如N6培養(yǎng)基各種母液的配制步驟如下：大量元素母液：包括用量較大的幾種化合物，...

2014 08-07

培養(yǎng)基細(xì)胞的生命期分有幾個(gè)階段

培養(yǎng)基細(xì)胞的生命期分有幾個(gè)階段所謂培養(yǎng)基細(xì)胞生命期，是指細(xì)胞在培養(yǎng)中持續(xù)增殖和生長的時(shí)間。體內(nèi)組織細(xì)胞的生存期與完整機(jī)體的死亡衰老基本相一致。組織和細(xì)胞在培養(yǎng)中生命期如何？這要看細(xì)胞的種類、性狀和原供...

2014 08-06

培養(yǎng)基細(xì)胞骨架在什么情況下更穩(wěn)定

培養(yǎng)基細(xì)胞骨架在什么情況下更穩(wěn)定細(xì)胞培養(yǎng)基骨架是指真核細(xì)胞胞質(zhì)中錯綜復(fù)雜的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，主要包括微管和纖絲兩大類；另外，胞質(zhì)中還散布著一些3~6nm的細(xì)小纖維。按纖維的直徑、組成成分以及組裝結(jié)構(gòu)的不...

2014 08-05

培養(yǎng)基傳代細(xì)胞染色體制備步驟

培養(yǎng)基傳代細(xì)胞染色體制備步驟1．培養(yǎng)細(xì)胞：取處于指數(shù)生長期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80％～90％匯合單層培養(yǎng)細(xì)胞。2．加秋水仙素：使用zui終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6～10小...

2014 08-04

培養(yǎng)基免疫學(xué)方法檢測細(xì)菌抗原或抗體的方法簡介

培養(yǎng)基免疫學(xué)方法檢測細(xì)菌抗原或抗體的方法簡介在細(xì)菌診斷中利用免疫學(xué)的各種方法日益受到人們的極大關(guān)注，從而簡化了病原微生物的鑒定手續(xù)。1．抗血清凝集技術(shù)培養(yǎng)基早在1933年，Lancefield就成功地...

2014 08-01

培養(yǎng)基神經(jīng)細(xì)胞分散的實(shí)驗(yàn)過程

培養(yǎng)基神經(jīng)細(xì)胞分散的實(shí)驗(yàn)過程（一）選材。培養(yǎng)基常用胚胎動物或新生鼠神經(jīng)組織。雞胚常用胚齡6-8d，新生鼠或胎鼠（12-14d）或人胚胎。不過也有認(rèn)為與組織相關(guān)。如大白鼠胚胎以19d為宜，小鼠以18d為...

2014 07-31

讓細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基的方法介紹

讓細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基的方法介紹目前，血清仍是動物細(xì)胞培養(yǎng)基中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時(shí)，常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長旺盛以后，再換成無血清培養(yǎng)液。...

2014 07-30

培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞制備過程

培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞制備過程神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神...

2014 07-29

細(xì)胞培養(yǎng)基有絲分裂水解實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞培養(yǎng)基有絲分裂水解實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)基中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤堿很快*被除掉，使脫氧核糖中潛在的醛基獲得自由狀態(tài)。水解后，組織要經(jīng)水洗再移至希夫（Schiff）試劑中，希...

2014 07-28

細(xì)胞培養(yǎng)基研究DNA如何免受核酸酶的降解

細(xì)胞培養(yǎng)基研究DNA如何免受核酸酶的降解陽離子高分子載體是通過電荷相互作用與帶負(fù)電的DNA分子形成聚電解質(zhì)復(fù)合體（polyelectrolytecomplexes）,復(fù)合物通過內(nèi)吞或內(nèi)噬作用進(jìn)入細(xì)胞，...

2014 07-25

培養(yǎng)基研究在化學(xué)與生物學(xué)制備的方法

培養(yǎng)基研究在化學(xué)與生物學(xué)制備的方法1)自溶法：將新鮮的生物材料存放于一定的pH和適當(dāng)?shù)臏囟认拢?xì)胞結(jié)構(gòu)在自身所具有的各種水解酶（如蛋白酶和酯酶等）的作用下發(fā)生溶解，使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來，此法稱為自溶法...

2014 07-24

培養(yǎng)基細(xì)胞多酚氧化酶提取的原理與作用

培養(yǎng)基細(xì)胞多酚氧化酶提取的原理與作用多酚氧化酶是植物細(xì)胞培養(yǎng)基組織內(nèi)廣泛存在的一種含銅氧化酶，植物受到機(jī)械損傷和病菌侵染后，PPO催化酚與O2氧化形成醌，是組織形成褐變，以便損傷恢復(fù)，防止或減少感染，...

2014 07-23

培養(yǎng)基細(xì)胞實(shí)驗(yàn)設(shè)備的清洗消毒方法

培養(yǎng)基細(xì)胞實(shí)驗(yàn)設(shè)備的清洗消毒方法在組織細(xì)胞培養(yǎng)基中，體外細(xì)胞對任何有害物質(zhì)都非常敏感。微生物產(chǎn)品附帶雜物，上次細(xì)胞殘留物及非營養(yǎng)成分的化學(xué)物質(zhì)，均能影響培養(yǎng)細(xì)胞的生長。因此對新使用和重新使用的培養(yǎng)器皿...

2014 07-22

培養(yǎng)基復(fù)蘇細(xì)胞及凍存細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)操作

培養(yǎng)基復(fù)蘇細(xì)胞及凍存細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)操作細(xì)胞培養(yǎng)基被凍存在10％二甲基亞砜（DMSO）中防止結(jié)晶的形成，結(jié)晶的形成會損害細(xì)胞。然而，二甲基亞砜對細(xì)胞有毒性，快速的進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇是很重要的。步驟：1．從液氮中取...

2014 07-21

了解一下愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備方法

了解一下愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備方法培養(yǎng)基是生物學(xué)研究和式樣的*材料。由于不同的需要和要求，培養(yǎng)又分為很多的培養(yǎng)基。今天我們就來了解一下愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備。Anti-ER-Alpha雌激素受體α抗體...

2014 07-18

培養(yǎng)基上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞蛋白胨的培養(yǎng)步驟

培養(yǎng)基上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞蛋白胨的培養(yǎng)步驟上皮細(xì)胞蛋白胨包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細(xì)胞培養(yǎng)特別受到重視。但上皮細(xì)胞培養(yǎng)中常混雜有成纖維細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)生長...

2014 07-17

實(shí)驗(yàn)操作細(xì)胞株培養(yǎng)基

實(shí)驗(yàn)操作細(xì)胞株培養(yǎng)基1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操...