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去整合素樣金屬蛋白酶10IgG 胰島素受體底物-2IgG
整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG 胰島素受體底物-3IgG
植物14-3-3蛋白IgG 胰島素受體底物-4IgG
兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7(N端)IgG 胰島素受體底物p53蛋白IgG
整合素樣金屬蛋白酶與*1型-12IgG 胰島素受體IgG
內收蛋白IgG 胰成套緩沖劑島素受體αIgG
Smad蛋白E3泛素連接酶2IgG 淀粉樣蛋白A
腺苷A2A受體IgG 胰島素受體-α蛋白IgG
脂肪組織分化相關蛋白IgG 胰島素受體-βIgG
Dystrobrevin α蛋白IgG 羅丹明標記胰島素受體-α IgG
抗利尿激素/血管升壓素IgG 整合素α4IgG
半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(N端)IgG NADH復合體5IgG
半胱胺酸蛋白酶蛋白-7IgG NADH復合體6IgG
半胱胺酸蛋白酶蛋白-4IgG 雷帕霉素靶蛋白IgG
半*蛋白酶8IgG 磷酸化雷帕霉素靶蛋白IgG
半*蛋白酶IgG 磷酸化雷帕霉素靶蛋白IgG
半*蛋白酶8相關蛋白2IgG 粘蛋白-1/上皮膜抗原IgG
白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 粘蛋白-2/上皮膜抗原2IgG
白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 粘蛋白-3IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 粘蛋白-4IgG
半胱胺酸蛋白酶-10IgG *標記胃粘液素IgG
半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(人)IgG 粘蛋白-5BIgG
半胱胺酸蛋白酶蛋白-12IgG 胃粘液素IgG
半胱胺酸蛋白酶蛋白-13IgG 肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 金屬反應轉錄因子-1IgG
α-連環蛋白(α-α鏈接素)IgG 髓樣分化蛋白IgG
β-連環蛋白IgG 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 生肌調節因子6IgG
磷酸化β-連環蛋白IgG 髓鞘轉錄因子1IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 磷酸化髓鞘轉錄因子1IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 肌原調節蛋白IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 肌紅蛋白IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化β 連環素蛋白IgG 肌紅蛋白(肌細胞生成素)IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。