溴甲酚綠-甲基紅指示劑溶液是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
100432 枸櫞酸噴妥維林 含量測定 硫酸*/硫酸*/爭光霉素/Bleomycin sulfate 細胞培養級，90% 9041-93-4 2～8℃
100433 * HPLC含量測定
100434 *（尼古酸） 含量測定 */長春新堿硫化物/硫酸醛基長春堿/硫酸長春醛堿/VCR 高純，98% 2068-78-2 保存：-20℃
100435 硝基呋喃溴甲酚綠-甲基紅指示劑溶液丙烯酰胺（呋喃丙胺雜質A） 檢查用
100437 * 含量測定 */咪*鈉/唑酮氨芐*/苯咪唑*/（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[[[[（2-氧代-1-咪唑烷基）羰基]氨基]苯基乙酰基]氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3,2,0]庚烷-2-羧酸鈉鹽/Azlocillin sodium BR，850u/mg 37091-65-9 RT
100438 *異煙肼（*） UV法溶出度檢查
100439 * 含量測定 */1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸/Gatifloxacin BR，99% 112811-59-3 2～8℃，避光
100440 * TCL法檢查
100441 * 溶出度檢查
100442 * UV法溶出度檢查 呋喃它酮/呋喃他酮/呋嗎唑酮/5-（4-嗎啉基甲基）-3-（5-硝基-2-呋喃亞基氨基）-2-惡唑啉酮/Furaltadone BR 139-91-3 RT
100443 * HPLC法含量測定 鄰氯*鈉/氯唑*鈉/鄰氯西林鈉/*鈉/鄰氯苯甲異噁唑*鈉/鄰氯*/鄰氯苯甲異唑*鈉/Cloxacillin sodium salt hydrate BR 7081-44-9 2～8℃
桔皮素/5,6,7,8,4'-五甲氧基黃酮/3ˊ-5,7-三羥基-4ˊ-甲氧基黃烷酮/橙皮黃素/蜜桔黃酮/橘皮素/桔皮素提取物/Tangeretin BR，98% 481-53-8 2～8℃，避光 標準品，99%
醛固酮/醛甾酮/醛固醇酮/Aldosterone BR，97% 52-39-1 2～8℃
原乙酸*酯/1,1,1-*氧基乙烷/乙酸*酯/*氧基乙烷/Trimethyl orthoacetate BR，98% 1445-45-0 RT
人參皂苷Rb1/人參皂甙Rb1/Ginsenoside Rb1 分析標準品，98% 41753-43-9 RT
人參皂苷Rb2/人參皂甙Rb2/Ginsenoside Rb2 分析標準品，98% 11021-13-9 RT
人參皂苷Rb3/人參皂甙Rb3/Ginsenoside Rb3 分析標準品，98% 68406-26-8 RT
人參皂苷Rg1/人參皂甙Rg1/Ginsenoside Rg1 分析標準品，98% 22427-39-0 RT
人參皂苷Rg2/人參皂甙Rg2/Ginsenoside Rg2 分析標準品，98% 52286-74-5 RT
*/人參皂甙Rg3/Ginsenoside Rg3 分析標準品，98% 14197-60-5 RT
人參皂苷Re/人參皂甙Re/Ginsenoside Re 分析標準品，98% 52286-59-6 RT
或51542-56-4
人參皂苷Rc/人參皂甙Rc/Ginsenoside Rc 分析標準品，98% 11021-14-0 RT
人參皂苷Rd/人參皂甙Rd/Ginsenoside Rd 分析標準品，98% 52705-93-8 RT
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。