大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

人原卟啉(EPP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人多巴胺β羥化酶(DβH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠蛋白酶3(PR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*羥化酶(TH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
前列腺素F2α(PGF2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人髓樣前體細胞抑制因子2(MPIF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人維甲酸受體α(RARα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
磷脂酰(PG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
磷脂酸(PA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞白介素1β(IL1β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛骨鈣素(OC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠胰島素(INS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人胱天蛋白酶7(CASP7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*4(KLK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠*4(KLK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠*4(KLK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細閱讀大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。