大鼠正常肝細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始大鼠正常肝細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

MDA-MB-435S    乳腺管癌
JAR    胎盤絨毛癌
T47D    乳腺管癌
RD    惡性胚胎橫紋肌瘤
HBL-100    乳腺細(xì)胞
BT-325    神經(jīng)膠質(zhì)瘤
SMC-1    惡性胸膜間皮瘤
SK-N-SH    神經(jīng)母細(xì)胞瘤
A2    肺癌
SHG-44    膠質(zhì)瘤
95-D    高轉(zhuǎn)移肺癌
A375    惡性黑色素瘤
Calu-3    肺腺癌 （胸膜滲出液）
Bowes Melanoma    黑色素瘤
LTEP-a-2    肺腺癌
MM96L    黑色素瘤
SH-77    小細(xì)胞肺癌
J-111    單核細(xì)胞白血病
NCI-H446    小細(xì)胞肺癌
Dami    巨核細(xì)胞
SPC-A-1    肺腺癌
CHMas    肥大細(xì)胞白血病
SGC-7901    胃腺癌
HEL    紅細(xì)胞白血病 (Erythroleukemia)