膀胱鱗癌細胞 ScaBER細胞

高爾基體（Golgi body）普遍存在于植物細胞和動物細胞中。一般認為，細胞中的高爾基體與細胞分泌物的形成有關，高爾基體本身沒有合成蛋白質的功能，但可以對蛋白質進行加工和轉運。植物細胞分裂時，高爾基體與細胞壁的形成有關（赤道板周圍有特別多的高爾基體，以便合成纖維素及果膠）。 核糖體（ribosomes）是橢球形的粒狀小體，有些附著在內質網膜的外表面（供給膜上及膜外蛋白質），有些游離在細胞質基質中（供給膜內蛋白質，不經過高爾基體，直接在細胞質基質內的酶的作用下形成空間構形），是合成蛋白質的重要基地。
 

膀胱鱗癌細胞 ScaBER細胞

膽囊癌細胞）  GBC-SD細胞 // 
惡性胚胎橫紋肌瘤細胞）  RD細胞 CCL-136 
惡性胚胎橫紋肌瘤細胞）  RD細胞 CCL-136 
膽管細胞型肝癌細胞）  HCCC-9810細胞 // 
橫紋肌瘤細胞）  A-673細胞 CRL-1598 
肝癌細胞）  SMMC-7721細胞 // 
胸膜細胞瘤）  SMC-1細胞 // 
肝癌細胞）  QGY-7703細胞 // 
小細胞肺癌細胞）  NCI-H446 [H446]細胞 HTB-171 
肝癌細胞）  QGY-7701細胞 // 
肝癌細胞）  BEL-7405細胞 // 
大細胞肺癌細胞0  NCI-H460 [H460]細胞 HTB-177 
大細胞肺癌細胞0  NCI-H460 [H460]細胞 HTB-177 
肝癌細胞）  BEL-7404細胞 // 
肝癌細胞 BEL-7402細胞 // 
 

【研究范圍】僅供科研使用

【細胞特征】每兩到三天進行換液。細胞應當在融合前傳代
【細胞培養表述】
一、態觀察。細胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細胞的死亡往往是從細胞膜的破裂開始的，早期的表現就是細胞膜某一點出現欠完整或者毛發影。
二、細胞往往會有“抱團”現象，抱團生長或死亡，個人認為應該勤換液或傳代，盡量避免細胞抱團。
三、長迅速，強烈建議用較大的培養瓶養，用小瓶養的話，換液不及時，很容易死亡。細胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養液：1640培養液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細胞對胎牛血清高度依賴。培養液PH應調為7.20-7.40之間。
五、防污染。細胞生長迅速，較少發生污染，但常規措施應該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養瓶口建議過火，包括瓶蓋，應過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時，-80過夜，液氮*保存。強烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復蘇。調節水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內放置10倍培養液，使培養液溫度與室溫*。1分鐘內融化細胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內，動作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細胞在培養液內分布均勻，離心，洗2次。