無菌液體石蠟

無菌液體石蠟相關(guān)產(chǎn)品：

蛋白胨-鹽溶液 Peptone-Salt Solution    250g/瓶    用于樣品的稀釋
酪胨-大豆*-吐溫20液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) Fluid Casein Digest-Soy Lecithin-Polysorbate 20 Me    250g/瓶    用于藥品稀釋,每升培養(yǎng)基需添加40ml吐溫20
葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar    250g/瓶    用于腸桿菌生化試驗
杜氏磷酸緩沖液(不含鈣、鎂離子) Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline(D-PBS)    250g/瓶    用于細(xì)胞的洗滌、保存和培養(yǎng),也用于微生物的培養(yǎng)
克氏雙糖鐵瓊脂(KI) Kligler Iron Agar    250g/瓶    用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗
Amies* Amies Transport Medium    250g/瓶    用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存
Cary-Blair氏* Cary-Blair Transport Medium    250g/瓶    用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存
Stuart* Stuart Transport Medium    250g/瓶    用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存
Amies*(含活性碳) Amies Transport Medium with carbon    250g/瓶    用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存
改良* Modified Transport Medium    250g/瓶    用于運(yùn)送厭氧菌標(biāo)本
動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) Power-nitrate Medium    250g/瓶    用于細(xì)菌動力和硝酸鹽還原試驗
杜氏磷酸緩沖液 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline(D-PBS)    250g/瓶    用于細(xì)胞的洗滌、保存和培養(yǎng),也用于微生物的培養(yǎng)
硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 Nitrate peptone water Medium    250g/瓶    用于細(xì)菌的硝酸鹽分解試驗
Hugh-Leifson培養(yǎng)基(O/F試驗用) Hugh-Leifson Medium    250g/瓶    用于細(xì)菌葡萄糖利用試驗,確定發(fā)酵型或氧化型
氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基 Aminoacid Decarboxylase Test Medium controls    100g/瓶    用于細(xì)菌的氨基酸試驗對照
半固體瓊脂 Semisolid Agar    250g/瓶    用于細(xì)菌動力試驗
賴氨酸鐵瓊脂(LIA) Lysine Iron Agar    250g/瓶    用于賴氨酸脫梭、脫氨及硫化氫復(fù)合生化試驗(FDA)
PEA瓊脂基礎(chǔ) Phenylethyl Alcohol Agar Base    250g/瓶    用于從樣本中分離革蘭氏陽性球菌,每95ml添加5ml無菌脫纖維綿羊全血和1支S0618

生理生化試驗
微生物生化反應(yīng)是指用化學(xué)反應(yīng)來測定微生物的代謝產(chǎn)物，生化反應(yīng)常用來鑒別一些在形態(tài)和其它方面不易區(qū)別的微生物。因此微生物生化反應(yīng)是微生物分類鑒定中的重要依據(jù)之一。
微生物檢驗中常用的生化反應(yīng)有：
1、尿素酶（Urease）試驗
有些細(xì)菌能產(chǎn)生尿素酶，將尿素分解、產(chǎn)生2個分子的氨，使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性，酚紅呈粉紅色。尿素酶不是誘導(dǎo)酶，因為不論底物尿素是否存在，細(xì)菌均能合成此酶。其活性zui適pH為7.0。
試驗方法：挑取18~24h待試菌培養(yǎng)物大量接種于液體培養(yǎng)基管中，搖均，于36±1℃培養(yǎng)10，60和120min，分別觀察結(jié)果。或涂布并穿刺接種于瓊脂斜面，不要到達(dá)底部，留底部作變色對照。培養(yǎng)2，4和24h分別觀察結(jié)果，如陰性應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)至4天，作zui終判定，變?yōu)榉奂t色為陽性。
2、氧化酶（Oxidase）試驗
氧化酶亦即細(xì)胞色素氧化酶，為細(xì)胞色素呼吸酶系統(tǒng)的終末呼吸酶，氧化酶先使*氧化，然后此氧化型*再使對苯二胺氧化，產(chǎn)生顏色反應(yīng)。
試驗方法：在瓊脂斜面培養(yǎng)物上或*菌落上滴加試劑1~2滴，陽性者Kovacs氏試劑呈粉紅色~深紫色，Ewing氏改進(jìn)試劑呈藍(lán)色。陰性者無顏色改變。應(yīng)在數(shù)分鐘內(nèi)判定試驗結(jié)果。
注意事項：
（1）鹽酸二甲基對苯撐二胺溶液容易氧化，溶液應(yīng)裝在棕色瓶中，并在冰箱內(nèi)保存，如溶液變?yōu)榧t褐色，即不宜使用。
（2）鐵、鎳鉻絲等金屬可催化二甲基對苯撐二胺呈紅色反應(yīng)，若用它來挑取菌苔，會出現(xiàn)假陽性，故必須用白金絲或玻璃棒（或牙簽）來挑取菌苔。
（3）在濾紙上滴加試劑，以剛剛打濕濾紙為宜，如濾紙過濕，會防礙空氣與菌苔接觸，從而延長了反應(yīng)時間，造成假陰性。
3、過氧化氫酶的測定
過氧化氫酶又稱接觸酶，能催化過氧化氫分解水和氧。
1．試劑：3－10％過氧化氫（H2O2）
2．菌種培養(yǎng)：將測試菌種接種于合適的培養(yǎng)基斜面上，適溫培養(yǎng)18－24h。
3．試驗方法：取一干凈的載波片，在上面滴1滴3－10％的H2O2，挑取1環(huán)培養(yǎng)18－24h的菌苔，在H2O2溶液中涂抹，若有氣泡（氧氣）出現(xiàn)，則為過氧化氫酶陽性，無氣泡者為陰性。也可將*直接加入斜面上，觀察氣泡的產(chǎn)生。
4．注意事項：過氧化氫酶是1種以正鐵血紅素作為輔基的酶，所以測試菌所生長的培養(yǎng)基不可含有血紅素或紅血球。

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