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小鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒

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所在地鹽城市

更新時間:2018-03-19 05:06:36瀏覽次數(shù):283次

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產品名稱:小鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒

規(guī)   格:48T

價   格:ELISA試劑盒為本公司優(yōu)勢的產品,*。

小鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒在使用之前,要將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。根據(jù)來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。

·雙抗體夾心法

·雙位點一步法

·間接法測抗體

·競爭法

·捕獲法測IgM抗體

小鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒操作步驟:

1.加樣:分別設空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔加待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。

2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液100μl(取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。 

3.溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見孔內有明顯藍色,即可終止)。 

5.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 

6.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內進行檢測

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