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上海博研生物工程研究中心
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人腎透明細胞癌,Caki-1進口細胞,上海博研生物細胞產品，種類齊全，質量保證，提供，*放心免費售后！
人腎透明細胞癌,Caki-1進口細胞基本特性
形態特性：上皮樣
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人腎透明細胞癌,Caki-1細胞.
該細胞超微結構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、發達的高爾基休和內質網、許多脂滴和多層體、次級溶酶體，沒有發現病毒顆粒。
培養條件：McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS
傳代方法：1:2~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況：C3
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：11，12；D16S539：12；D18S51：14；D19S433：14；D21S11：28，30；D2S1338：17，19；D3S1358：17；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，14；FGA：26；TH01：6，8；TPOX：8，11；vWA：15，17；
染色體：
使用權限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
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