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上海博研生物工程研究中心
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博研生物強烈*“Anti-ITM2B抗體,跨膜蛋白BRI抗體"，品質保障，*，提供，實驗無結果可免費退換！：
產品名稱：Anti-ITM2B抗體,跨膜蛋白BRI抗體
產品編號：BYK-11858R
產品規格：0.1ml/0.2ml
產品價格：請
性 狀：Lyophilized or Liquid
濃 度：1mg/1ml
亞 型：IgG
貯 存：貯存于-20℃.
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產品類型：一抗
此抗體本公司有單抗和多抗，可用于免疫組化（IHC），免疫印跡（WB），酶聯免疫(ELISA)，IF、IP、流式細胞術等實驗（可來電索取說明）
此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記
Anti-ITM2B抗體,跨膜蛋白BRI抗體產品介紹：The type II integral membrane (ITM2) protein family consists of three members: ITM2A (also designated E25), ITM2B and ITM2C. ITM2A expression is high in osteogenic and lymphoid tissues, while both ITM2B and ITM2C are expressed in brain. ITM2B is a 266 amino acid protein that contains a potential N-glycosylation site, a potential single transmembrane-spanning domain between amino acids 52 and 74 and an extracellular C-terminal domain. Mutations in the ITM2B gene can lead to familial British dementia (FBD), and autosomal dominant disease with an onset around the fifth decade of life that is characterized by progressive dementia, spasticity and cerebellar ataxia. Familial Danish dementia (FDD), also designated heredopathia ophthalmo-oto-encephalica, is also associated with mutations in the ITM2B gene. FDD is an autosomal dominant disorder characterized by cataracts, deafness, progressive ataxia and dementia.
保存條件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃
重要提示: 本產品提供僅供研究使用，不用于人類治療或診斷.
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