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ALP堿性磷酸酶染色(偶氮偶聯(lián)法)

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品       牌GEMIG

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更新時(shí)間:2024-11-07 10:49:32瀏覽次數(shù):634次

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ALP堿性磷酸酶染色(偶氮偶聯(lián)法)
服務(wù)介紹:
本實(shí)驗(yàn)采用偶氮偶聯(lián)法來顯示堿性磷酸酶活性,其原理是在pH9.2~9.8的堿性條件下,細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶可使萘酚AS-BI磷酸鹽水解,釋放出磷酸與萘酚,后者與偶聯(lián)重氮鹽生成有色(藍(lán)色)產(chǎn)物,以此證明酶的定位。

ALP堿性磷酸酶染色(偶氮偶聯(lián)法)

服務(wù)介紹:

堿性磷酸酶是廣泛分布于人體肝臟、骨骼、腸、腎和胎盤等組織經(jīng)肝臟向膽外排出的一種酶。這種酶能催化核酸分子脫掉5’磷酸基團(tuán),從而使DNARNA片段的5-P末端轉(zhuǎn)換成5-OH末端。但它不是單一的酶,而是一組同工酶。已發(fā)現(xiàn)有 ALP1ALP2ALP3ALP4ALP5ALP6六種同工酶。其中第126 種均來自肝臟,第3種來自骨細(xì)胞,第4種產(chǎn)生于胎盤及癌細(xì)胞,而第5種則來自小腸絨毛上皮與成纖維細(xì)胞。正常的骨代謝是通過成骨細(xì)胞生長(zhǎng)與破骨細(xì)胞建立骨吸收而維持平衡。成骨細(xì)胞的標(biāo)記酶是堿性磷酸酶(ALP),酶活性的變化是成骨細(xì)胞生理現(xiàn)象的重要標(biāo)志。在骨代謝研究領(lǐng)域被用作骨形成重要指標(biāo)之一。

本實(shí)驗(yàn)采用偶氮偶聯(lián)法來顯示堿性磷酸酶活性,其原理是在pH9.29.8的堿性條件下,細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶可使萘酚AS-BI磷酸鹽水解,釋放出磷酸與萘酚,后者與偶聯(lián)重氮鹽生成有色(藍(lán)色)產(chǎn)物,以此證明酶的定位。

實(shí)驗(yàn)大體流程:

骨組織PFA4℃固定保存一周內(nèi)(24h-48h)——骨組織用我司EDTA脫鈣液4℃低溫脫鈣——脫水浸蠟包埋石蠟切片——石蠟切片脫蠟至水——提前配制過濾的ALP染色液染色——烘箱烤片——中性樹膠封片。

結(jié)果判讀:

骨組織沿骨膜內(nèi)整齊排列的矮柱狀成骨細(xì)胞呈藍(lán)色,軟骨處呈藍(lán)色,骨小梁邊緣呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈紅色。

其他軟組織含堿性磷酸酶的細(xì)胞呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈紅色。

送樣運(yùn)輸要求:

1、做ALP染色的組織需要用PFA 4℃固定保存運(yùn)輸,固定一周內(nèi)脫水包埋切片染色。室溫固定數(shù)小時(shí)就會(huì)影響酶活,4℃固定超過一周也會(huì)影響酶活,導(dǎo)致陽(yáng)性減弱甚至丟失。

2、染ALP的骨組織需要使用我司EDTA脫鈣液4℃低溫脫鈣。其他脫鈣液脫鈣的組織,不保證染色結(jié)果。用酸性脫鈣液脫鈣的骨組織,酶失活陽(yáng)性丟失。建議在我司進(jìn)行骨組織的全套脫鈣制片和染色。

3、不脫鈣骨組織前期樣本制片處理方式對(duì)ALP酶活影響較大,不脫鈣骨組織切片和切磨片目前不建議做此染色。

ALP堿性磷酸酶染色(偶氮偶聯(lián)法)

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