毒理實驗檢測
RoHS六項有害物質檢測
2013-05-20
(ROHS指令)2011/65/EU 歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項，指令生效為ROHS指令。
RoHS檢測項目有：
鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+)，多溴聯苯(PBBs)和多溴聯苯醚(PBDEs)。
關于HBCDD，BBP,DBP,DEHP等項目該指令僅提到在后續優先評估是否列入管控，未強制要求生產商進行檢測。
REACH
2013-05-20
2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、*和限制法規(即REACH法規)，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。
此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質（SVHC）在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、*等一系列繁瑣的義務。此外，該法規將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17，從而對一系列對人體、環境危害較大的化學品的使用情況進行了非常嚴格的限制。
毒理實驗常用的對照有4種：
(1) 未處理對照組(以前有稱為空白對照組)：即對照組不施加任何處理因素，不給受試物也不給以相應的操作。未處理對照組往往用于遺傳毒理學試驗中，確定指示生物的生物學特征的本底值，進行質量控制。
(2) 陰性(溶劑／賦形劑)對照：不給處理因素但給以必須的實驗因素(溶劑／賦形劑)，以排除此實驗因素(溶劑／賦形劑)的影響，陰性對照作為與染毒組比較的基礎。沒有陰性對照組就不能說明受試物染毒與有害作用之間的關系。例如，在實驗中，染毒各劑量組實驗動物出現某些異常、甚至死亡；如果陰性對照組沒有發現異常，我們可以認為此種異常和死亡是由于受試物的毒作用；如果陰性對照組也出現同樣的異常和死亡，則應考慮是由于實驗動物患某種傳染病或其他非實驗因素所致，必須重新進行實驗。
(3) 陽性對照：用已知的陽性物(如致突變物)檢測試驗體系的有效性。陽性對照組與受試物用相同的溶劑、染毒途徑及采樣時間。在遺傳毒理學試驗、致畸試驗和致癌試驗中都使用了陽性對照組，陽性對照組是用已知的致突變物、致畸物或致癌物染毒，應該得到肯定的陽性結果(即致突變性、致畸性或致癌性)。這是由于這些試驗，特別是遺傳毒理學試驗的變異較大，為了進行質量控制而設置陽性對照組。當同時進行的陰性(溶劑／賦形劑)對照組不能得到陰性結果，陽性對照組不能得到陽性結果，說明此次實驗質量有問題，全部數據無效，必須重新實驗。在遺傳毒理學試驗中，陽性對照與受試物應該用同樣的途徑和溶劑／賦形劑，但如有困難，則不同的染毒途徑、不同溶劑／賦形劑也可以接受。
(4) 歷史性對照：由本實驗室過去多次實驗的對照組數據組成，上述三種對照都可構成相應的歷史對照。歷史對照的用途是通過同質性檢驗檢查試驗體系的穩定性，即進行實驗室質量控制和保證。由于實驗毒理學的各種參數至今尚沒有*的參考值，因此歷史性對照均值及其范圍在評價研究結果時至為重要。
無機化學實驗室側重的檢測項目有：
AAS分析：重金屬（鉛、鎘、汞、砷等）定量分析，包括環境、食品、生物、礦石、化工產品等各類型樣品；常見微量金屬定性、定量分析，比如： Fe、Cu、Ca、K、Mg、Mn、Zn、Li、Mo、Sr、Co等；微量貴重金屬元素（Au、Ag、Pt）。
IC分析：非金屬及其化合物（比如 B、P、N、NO2-、NO3-、S、SO42-、F、Cl 、Br、I等）。
GC分析：涂料、紙張、膠粘劑等材料中有害物質的檢測(如苯系物、鹵代烴等)、總有機揮發物VOC。
4.TEM分析：納米材料的粒徑大小及分布、顆粒形貌觀察。
5.XRD分析：聚合物共混物的相結構觀察，粒度分布。
6.DSC分析：各種材料、化工產品的分解溫度及熱失重。
7.容量分析的各種項目（如酸堿滴定、絡合滴定、氧化還原反應滴定、重量法等等）、食物營養成份分析（比如：碳水化合物、淀粉、脂肪、纖維素等）；物理性指標分析（比如：密度、熔點、折光率、旋光度、pH值、水分、粘度等）、無機化學試劑各種理化指標分析。
