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所 在 地南京市
更新時(shí)間:2023-04-25 17:08:21瀏覽次數(shù):346次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線豚鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)elisa檢測(cè)試劑盒
豚鼠末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TDT)elisa檢測(cè)試劑盒是一種檢測(cè)樣本中TDT的酶聯(lián)免疫試劑盒,此試劑盒操作簡(jiǎn)便,性價(jià)比高,診斷靈敏,可直接定量且方便地檢測(cè)樣本含量,適合于多類型科研樣本的檢測(cè)和統(tǒng)計(jì)。 | |||||||
南京信帆生物是一家以生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)為核心,集研究開發(fā),生物試劑及銷售為一體的企業(yè)。公司位于在南京江寧高新開發(fā)區(qū),自備辦公與研發(fā)生物試劑場(chǎng)地幾千平方米,并建成具有水準(zhǔn)的以蛋白質(zhì)組學(xué)為主要研究領(lǐng)域的生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室。 | |||||||
試劑盒名稱: | 豚鼠末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TDT)ELISA試劑盒 | ||||||
英文名稱: | Guinea pig TDT (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase) ELISA Kit | ||||||
規(guī)格: | 96T | ||||||
保存: | 2-8度 | ||||||
這是一種檢測(cè)豚鼠末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶酶聯(lián)免疫試劑盒,此酶聯(lián)免疫試劑盒的方法操作簡(jiǎn)便,費(fèi)用低廉,診斷靈敏,可直接定量且方便地檢測(cè),適合于多種類型樣本的檢測(cè)。 | |||||||
豚鼠末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TDT)elisa檢測(cè)試劑盒 | |||||||
同時(shí),我們也提供elisa免費(fèi)代測(cè)服務(wù),你可以將要檢測(cè)的項(xiàng)目和樣本交給我們,剩下的全部實(shí)驗(yàn)由我們專業(yè)的技術(shù)人員來操作,節(jié)約你的寶貴時(shí)間。 | |||||||
南京信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,專業(yè)供應(yīng)豚鼠末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TDT)elisa檢測(cè)試劑盒 雄厚的技術(shù)實(shí)力做基礎(chǔ),專業(yè)團(tuán)隊(duì)做后盾,對(duì)客戶提供的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。 | |||||||
ELISA方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可*地地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,ELISA檢測(cè)是一項(xiàng)定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。 | |||||||
ELISA樣本準(zhǔn)備及要求: 1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 | |||||||
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 | |||||||
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