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動物細胞/組織*釋放凋亡檢測試劑盒（含抗體）產品說明書（中文版）

主要用途

動物細胞/組織*釋放凋亡檢測試劑（含抗體）是一種旨在從動物細胞或活體組織中分離出線粒體和細胞漿組分，從而檢測*的轉運，即由線粒體釋放到細胞漿，來探測細胞凋亡的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于動物軟組織（肝或腦組織）和硬組織（肌肉）以及培養細胞的線粒體和細胞漿組分的制備。可以被用于后續蛋白質西方雜交等實驗。產品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離到位，質量保證。

技術背景

*（CYTOCHROME C）在細胞凋亡中扮演著重要作用。*位于線粒體內外膜之間。當細胞凋亡時，它從線粒體內釋放到細胞漿里，引起一系列的信號通道的下游反應。

產品內容

清理液（Reagent A）   毫升

裂解液（Reagent B）   毫升

凈化液（Reagent C）   毫升

強化液（Reagent D）   毫升

保存液（Reagent E）   毫升

活性液（Reagent F）   微升

溶解液（Reagent G）   毫升

上樣液（Reagent H）   微升

抗體液（Reagent I）   微升

產品說明書   1份

保存方式

保存凈化液（Reagent C）、活性液（Reagent F）和抗體液（Reagent I）在-20℃冰箱里，避免反復凍融；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月

用戶自備

HANK平衡鹽緩沖溶液（GMS12028）或PBS緩沖溶液（GMS12033）：用于清理細胞

硬組織處理液（Reagent I）：用于促進硬組織表面溶解

*乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于細胞脫離

*細胞培養液（GMS12052）：用于細胞培養所需的培養基

15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

50毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

4℃（微型）臺式離心機：用于樣品操作

DOUNCE勻漿器：用于裂解組織細胞

實驗步驟

一、動物軟組織線粒體分離（組織勻漿法）

實驗開始前，將試劑盒里的活性液（Reagent F）凍融，然后移出xx微升活性液（Reagent F）和 xx毫升凈化液（Reagent C）到xx毫升的裂解液（Reagent B）里，混勻后，放進冰槽里，標記為裂解工作液。然后進行下列操作。

• 手術取出動物組織，并秤重以確定1克組織重量（注意：實驗前務必使動物空腹12至24小時）
• （選擇步驟）放進預冷的50毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
• 即刻用刀片切碎組織
• 放進一個預冷的15毫升錐形離心管
• 加入預冷的xx毫升裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見注意事項5）
• 將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細胞核和未溶解的細胞
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
• 小心移取上清液到新的預冷的15毫升錐形離心管――此步驟獲得細胞漿組分
• 即刻放進－70℃冰箱里備用
• 保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
• 加入xx微升溶解液（Reagent G）到線粒體顆粒樣品中
• 渦旋震蕩15秒
• 放進冰槽中孵育15分鐘
• 渦旋震蕩60秒
• 放進4℃微型臺式離心機離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統
• 若暫時不予后續處理，即刻保存在－70℃冰箱里備用
• 繼續進行下列操作

操作一、可溶性線粒體和細胞漿總蛋白定量檢測

• 分別移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用－Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

操作二、可溶性線粒體和細胞漿蛋白電泳

• 分別移取20微升（總量10微克）線粒體和細胞漿蛋白溶液（總量50微克）到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升上樣液（Reagent H）
• 渦旋震蕩15秒
• 放進微型臺式離心機離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 煮沸5分鐘
• 上樣，進行電泳操作（12％SDS-PAGE）
• 使用xx微升抗體液（Reagent I）進行西方雜交（注意：建議使用蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒 GMS30005.1）
• 比較*的濃度變化和差異

二、動物軟組織線粒體分離（化學處理法）

實驗開始前，將試劑盒里的活性液（Reagent F）凍融，然后移出xx微升活性液（Reagent F）和 xx毫升凈化液（Reagent C）到xx毫升的裂解液（Reagent B）里，混勻后，放進冰槽里，標記為裂解工作液。然后進行下列操作。

• 手術取出動物組織，并秤重以確定1克組織重量（注意：實驗前務必使動物空腹12至24小時）
• （選擇步驟）放進預冷的50毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
• 移入一個液氮凍存管
• 即刻放進液氮罐過夜
• 次日從液氮罐里取出，即刻（快速度）碾碎組織成粉末（注意：切莫使組織凍融）
• 放進一個15毫升錐形離心管
• 加入預冷的xx毫升裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次
• 加入預冷的xx微升強化液（Reagent D）
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項6）
• 加入預冷的xx毫升保存液（Reagent E），用手混勻
• 放入4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細胞核和未溶解的細胞
• 放入4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
• 小心移取上清液到新的預冷的15毫升錐形離心管――此步驟獲得細胞漿組分
• 即刻放進－70℃冰箱里備用
• 保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
• 加入xx微升溶解液（Reagent G）到線粒體顆粒樣品中
• 渦旋震蕩15秒
• 放進冰槽中孵育15分鐘
• 渦旋震蕩60秒
• 放進4℃微型臺式離心機離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統
• 若暫時不予后續處理，即刻保存在－70℃冰箱里備用
• 繼續進行下列操作

操作一、可溶性線粒體和細胞漿總蛋白定量檢測

• 分別移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

操作二、可溶性線粒體和細胞漿蛋白電泳

• 分別移取20微升（總量10微克）線粒體和細胞漿蛋白溶液（總量50微克）到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升上樣液（Reagent H）
• 渦旋震蕩15秒
• 放進微型臺式離心機離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 煮沸5分鐘
• 上樣，進行電泳操作（12％SDS-PAGE）
• 使用xx微升抗體液（Reagent I）進行西方雜交（注意：建議使用蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒－GMS30005.1）
• 比較*的濃度變化和差異

三、動物細胞線粒體分離（細胞勻漿法）

實驗開始前，將試劑盒里的活性液（Reagent F）凍融，然后移出xx微升活性液（Reagent F）和 xx毫升凈化液（Reagent C）到xx毫升的裂解液（Reagent B）里，混勻后，放進冰槽里，標記為裂解工作液。然后進行下列操作。

• 準備5至10瓶75cm²細胞培養瓶的細胞（5 X 10⁷），直至細胞生長鋪滿整個培養表面
• 分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個細胞培養瓶，覆蓋培養瓶表面，然后抽去
• 加入3毫升用戶自備的*乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養平面
• 放進37℃培養箱3分種
• 手擊振動培養瓶，使細胞脫落
• 分別加入10毫升用戶自備的*細胞培養液
• 合并移入到1個50毫升錐形離心管
• 放進臺式離心機離心10分鐘，速度為200g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升預冷的清理液（Reagent A），混勻細胞
• 放進臺式離心機離心10分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入預冷的xx毫升裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻細胞顆粒群
• 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細胞（約80下）（注意：參見注意事項5）
• 將所有細胞勻漿物移入15毫升錐形離心管
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細胞核和未溶解的細胞
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
• 小心移取上清液到新的預冷的15毫升錐形離心管――此步驟獲得細胞漿組分
• 即刻放進－70℃冰箱里備用
• 保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
• 加入xx微升溶解液（Reagent G）到線粒體顆粒樣品中
• 渦旋震蕩15秒
• 放進冰槽中孵育15分鐘
• 渦旋震蕩60秒
• 放進4℃微型臺式離心機離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統
• 若暫時不予后續處理，即刻保存在－70℃冰箱里備用
• 繼續進行下列操作

操作一、可溶性線粒體和細胞漿總蛋白定量檢測

• 分別移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用－Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

操作二、可溶性線粒體和細胞漿蛋白電泳

• 分別移取20微升（總量10微克）線粒體和細胞漿蛋白溶液（總量50微克）到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升上樣液（Reagent H）
• 渦旋震蕩15秒
• 放進微型臺式離心機離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 煮沸5分鐘
• 上樣，進行電泳操作（12％SDS-PAGE）
• 使用xx微升抗體液（Reagent I）進行西方雜交（注意：建議使用蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒－GMS30005.1）
• 比較*的濃度變化和差異

四、動物細胞線粒體分離（化學處理法）

實驗開始前，將試劑盒里的活性液（Reagent F）凍融，然后移出xx微升活性液（Reagent F）和xx毫升凈化液（Reagent C）到xx毫升的裂解液（Reagent B）里，混勻后，放進冰槽里，標記為裂解工作液。然后進行下列操作。

• 準備5至10瓶75cm²細胞培養瓶的細胞（5 X 10⁷），直至細胞生長鋪滿整個培養表面
• 分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個細胞培養瓶，覆蓋培養瓶表面，然后抽去
• 加入3毫升用戶自備的*乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養平面
• 放進37℃培養箱3分種
• 手擊振動培養瓶，使細胞脫落
• 分別加入10毫升用戶自備的*細胞培養液
• 合并移入到1個50毫升錐形離心管
• 放進臺式離心機離心10分鐘，速度為200g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升預冷的清理液（Reagent A）
• 放入臺式離心機離心10分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入預冷的xx毫升裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次
• 加入預冷的xx微升強化液（Reagent D）
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項6）
• 加入預冷的xx毫升保存液（Reagent E），用手混勻
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細胞核和未溶解的細胞
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
• 小心移取上清液到新的預冷的15毫升錐形離心管――此步驟獲得細胞漿組分
• 即刻放進－70℃冰箱里備用
• 保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
• 加入xx微升溶解液（Reagent G）到線粒體顆粒樣品中
• 渦旋震蕩15秒
• 放進冰槽中孵育15分鐘
• 渦旋震蕩60秒
• 放進4℃微型臺式離心機離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統
• 若暫時不予后續處理，即刻保存在－70℃冰箱里備用
• 繼續進行下列操作

操作一、可溶性線粒體和細胞漿總蛋白定量檢測

• 分別移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用－Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

操作二、可溶性線粒體和細胞漿蛋白電泳

• 分別移取20微升（總量10微克）線粒體和細胞漿蛋白溶液（總量50微克）到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升上樣液（Reagent H）
• 渦旋震蕩15秒
• 放進臺式微型離心機離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 煮沸5分鐘
• 上樣，進行電泳操作（12％SDS-PAGE）
• 使用xx微升抗體液（Reagent I）進行西方雜交（注意：建議使用蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒－GMS30005.1）
• 比較*的濃度變化和差異

五、動物硬組織線粒體分離（組織勻漿法）

實驗開始前，將試劑盒里的活性液（Reagent F）凍融，然后移出xx微升活性液（Reagent F）和xx毫升凈化液（Reagent C）到xx毫升的裂解液（Reagent B）里，混勻后，放進冰槽里，標記為裂解工作液。然后進行下列操作。

• 手術取出動物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實驗前使動物空腹12至24小時）
• （選擇步驟）放進預冷的50毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入適量的（xx克組織需要xx毫升）清理液（Reagent A）清洗1次
• 即刻用刀片切碎組織
• 放進一個預冷的15毫升錐形離心管
• 加入預冷的xx毫升硬組織處理液（Reagent J），充分混勻
• 放進冰槽里孵育3分鐘
• 放進4℃臺式離心機離心2分鐘，速度為1000g
• 小心抽去上清液
• 加入預冷的xx毫升清理液（Reagent A）和xx毫升 凈化液（Reagent C），充分混勻
• 放進4℃臺式離心機離心2分鐘，速度為1000g
• 小心抽去上清液
• 加入預冷的xx毫升裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見注意事項5）
• 將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細胞核和未溶解的細胞
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
• 小心移取上清液到新的預冷的15毫升錐形離心管――此步驟獲得細胞漿組分
• 即刻放進－70℃冰箱里備用
• 保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
• 加入xx微升溶解液（Reagent G）到線粒體顆粒樣品中
• 渦旋震蕩15秒
• 放進冰槽中孵育15分鐘
• 渦旋震蕩60秒
• 放進4℃微型臺式離心機離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統
• 若暫時不予后續處理，即刻保存在－70℃冰箱里備用
• 繼續進行下列操作

操作一、可溶性線粒體和細胞漿總蛋白定量檢測

• 分別移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用－Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

操作二、可溶性線粒體和細胞漿蛋白電泳

• 分別移取20微升（總量10微克）線粒體和細胞漿蛋白溶液（總量50微克）到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升上樣液（Reagent H）
• 渦旋震蕩15秒
• 放進微型臺式離心機離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 煮沸5分鐘
• 上樣，進行電泳操作（12％SDS-PAGE）
• 使用xx微升抗體液（Reagent I）進行西方雜交（注意：建議使用蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒－GMS30005.1）
• 比較*的濃度變化和差異

六、動物硬組織線粒體分離（化學處理法）

實驗開始前，將試劑盒里的活性液（Reagent F）凍融，然后移出xx微升活性液（Reagent F）和 xx毫升凈化液（Reagent C）到xx毫升的裂解液（Reagent B）里，混勻后，放進冰槽里，標記為裂解工作液。然后進行下列操作。

• 手術取出動物組織，并秤重以確定1克組織重量（注意：實驗前使動物空腹12至24小時）
• （選擇步驟）放進預冷的50毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
• 移入一個液氮凍存管
• 即刻放入液氮罐過夜
• 次日從液氮罐里取出，即刻（快速度）碾碎組織成粉末（注意：切莫使組織凍融）
• 放進一個15毫升錐形離心管
• 加入預冷的5毫升硬組織處理液（Reagent J），充分混勻
• 放進冰槽里孵育3分鐘
• 放進4℃臺式離心機離心2分鐘，速度為1000g
• 小心抽去上清液
• 加入預冷的xx毫升清理液（Reagent A）和xx毫升 凈化液（Reagent C），充分混勻
• 放進4℃臺式離心機離心2分鐘，速度為1000g
• 小心抽去上清液
• 加入預冷的xx毫升裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次
• 加入預冷的xx微升強化液（Reagent D）
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項6）
• 加入預冷的xx毫升保存液（Reagent E），用手混勻
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細胞核和未溶解的細胞
• 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
• 小心移取上清液到新的預冷的15毫升錐形離心管――此步驟獲得細胞漿組分
• 即刻放進－70℃冰箱里備用
• 保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
• 加入xx微升溶解液（Reagent G）到線粒體顆粒樣品中
• 渦旋震蕩15秒
• 放進冰槽中孵育15分鐘
• 渦旋震蕩60秒
• 放進4℃微型臺式離心機離心2分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管――此為所有可溶性線粒體蛋白系統
• 若暫時不予后續處理，即刻保存在－70℃冰箱里備用
• 繼續進行下列操作

操作一、可溶性線粒體和細胞漿總蛋白定量檢測

• 分別移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用－Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）

操作二、可溶性線粒體和細胞漿蛋白電泳

• 分別移取20微升（總量10微克）線粒體和細胞漿蛋白溶液（總量50微克）到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升上樣液（Reagent H）
• 渦旋震蕩15秒
• 放進臺式微型離心機離心10秒，速度為500g（或2000RPM，例如eppendorf 5415R）
• 煮沸5分鐘
• 上樣，進行電泳操作（12％SDS-PAGE）
• 使用xx微升抗體液（Reagent I）進行西方雜交（注意：建議使用蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒－GMS30005.1）
• 比較*的濃度變化和差異

注意事項

• 本產品為10次操作（1克動物組織或5 X 10⁷細胞）
• 所有操作均須在4℃或以下狀態下進行
• 操作時，須戴手套
• 操作時，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
• 通常勻化次數為80下達到80％的細胞裂解為理想狀態，但不同的組織或細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發亮的圓環。低于50％可以增加勻化次數
• 通常孵育5分鐘達到80％的細胞裂解為理想狀態，但不同的組織或細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發亮的圓環。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數
• 對于難以裂解的細胞，例如HeLa細胞，采用物理勻漿法是優先*的技術處理
• 5 X 10⁷細胞約1克重量
• 建議使用足夠的細胞量
• 建議嚴格控制操作時間
• 通常5 X 10⁷細胞或1克動物組織的線粒體含量為50微克線粒體蛋白
• 建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒（GMS30030.1）測定蛋白濃度
• 保存在－70℃冰箱里的蛋白樣品嚴格避免反復凍融
• 加入10微升抗體液（Reagent I）到5毫升體系里，為兔抗單克隆抗體，可以用于檢測人、小鼠、大鼠、兔、馬、雞、牛等。二抗需使用抗兔二抗
• 抗體液（Reagent I）適合5次Western Blot實驗
• 本公司提供系列*試劑產品

質量標準

• 本產品經鑒定性能穩定
• 本產品經鑒定不含污染性蛋白酶

使用承諾

杰美基因秉著“信譽*、客戶滿意、質量承諾”的宗旨為我們的用戶提供產品和服務。用戶收到貨后，應按照產品說明書上的規定妥善保管并在有效期內使用。我們的產品在銷售前已作嚴格的質量鑒定，保證說明書所述的使用效果。在貨到后10天內若發現確屬本產品的質量問題，請立即以書面形式（實驗報告）與本公司咨詢，并將該產品退回，經檢驗確系產品質量所致，本公司負責更換產品。如系使用者錯誤操作所致，本公司不承擔由此造成的損失。

友情提醒

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訂購信息

單組分訂購信息

編號 名稱 規格

GMS10042.1.2 動物細胞/組織*釋放凋亡檢測試劑盒（含抗體） 10次

GMS10042.1.2A 清理液（Reagent A） 毫升

GMS10042.1.2B 裂解液（Reagent B） 毫升

GMS10042.1.2C 凈化液（Reagent C） 毫升

GMS10042.1.2D 強化液（Reagent D） 毫升

GMS10042.1.2E 保存液（Reagent E） 毫升

GMS10042.1.2F 活性液（Reagent F） 毫升

GMS10042.1.2G 溶解液（Reagent G） 毫升

GMS10042.1.2H 上樣液（Reagent H） 毫升

GMS10042.1.2I 抗體液（Reagent I） 微升

GMS10042.1.2J 硬組織處理液（Reagent J） 毫升

GMS12028  HANK* 毫升

GMS12033  PBS溶液 毫升

GMS12024 *乙二胺四乙酸混合液 毫升

GMS12052  DMEM*細胞培養基 毫升

GMS30030.1  Bradford蛋白質濃度定量試劑盒 100次

GMS30005.1 蛋白質西方雜交印跡（化學發光）試劑盒 5次

試劑盒訂購信息