服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代酸甲酯伊立替康 L-Hydroxyproline

3,4,5-三氟苯乙伊立替康(標準品) L-Hydroxyproline

3,4,5-三氟苯乙酮* L-Norleucine

3,5-二氟芐氯依克立達 Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

3-溴-4-甲氧苯依克立達鹽酸鹽 3,5-Diiodo-L-tyrosine

吡咯-2-羧酸乙酯依魯替尼(PCI32765) H-Pyr-OH

(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁.N-乙酰-L-*鹽依維莫司 Z-Pyr-OH

己酸-3-甲基丁酯* DL-m-Tyrosine

2,5-二溴-4-甲基咪唑乙酸阿比特龍酯 H-Sar-OMe·HCl

4-基-2-甲氧基苯甲異環(huán)磷酰 L-Isoleucinol

N-乙?；?3,5-二-L-*乙酯扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷 L-Leucinol

1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯子囊霉素 Boc-Leucinol

Boc-胍紫杉 L-Phenylalaninol

2-甲硫基吡左亞*鈣；甲酰四氫*鈣 L-Tryptophanol

2-氨基-5-氟吡啶阿卡地新(AICAR) Fmoc-Valinol
巨細胞病毒探針法PCR熒光定量試劑盒單核細胞趨化蛋白1(MCP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸*(標準品) 質量規(guī)格：比活度：>20 U/mg，BC

單核細胞趨化蛋白2(MCP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：>98%，BR1ml（500X）

單核細胞趨化蛋白3(MCP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：比活度：>5000 U/mg,BC

巨噬細胞集落激因子(MCSF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：>98%,植物激素級6次/盒

巨噬細胞集落激因子(MCSF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：>98.0%，BR3×1ml

巨噬細胞來源趨化因子(MDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：>97%,Biotech Grade500 ml

基質金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：酶活：>50U/mg,進分6次/盒

基質金屬蛋白酶8(MMP8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：>98%，分子生物學級100ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。