猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸的相關產品，了解更多其它源細胞點擊進入。
質量規格：>96.0%(T)Lithiumbromide無水溴化鋰(>98%,BR)

質量規格：>98.0%(GC)Sodiumacetate,anhydrate無水乙酸鈉

質量規格：>98.0%(T)Copper(II)acetate無水乙酸銅(>99%,BR)

質量規格：>99.0%(GC)Albumin,frombovinepH7.0Fattyfree無脂肪酸牛血清白蛋白

質量規格：>90.0%(GC)Rutaecarpine吳茱萸次堿

質量規格：>98.0%(GC)(T)Rutaecarpine吳茱萸次堿（標準品）

質量規格：>98.0%(GC)Evodiamine吳茱萸堿

質量規格：>99.0%(GC)Evodiamine吳茱萸堿（標準品）

苯甲酰芍藥苷CAS38642-49-8訂購|咨詢規格：20mg

番瀉苷DCAS37271-17-3訂購|咨詢規格：HPLC≥98%，20mg/vial

甲素CAS38748-32-2訂購|咨詢規格：HPLC≥98%，20mg/vial

虎杖甙CAS27208-80-6訂購|咨詢規格：HPLC≥98%；20mg/vial

五味子素CAS7432-28-2訂購|咨詢規格：HPLC≥98%，20mg/vial

金絲桃苷CAS482-36-0訂購|咨詢規格：HPLC≥98%，20mg/vial

7-O-白楊素CAS訂購|咨詢規格：20mg

橄欖苦甙CAS32619-42-4訂購|咨詢規格：HPLC≥98%；20mg/vial

吳茱萸堿CAS518-17-2訂購|咨詢規格：HPLC≥98%，20mg/vial

D-氨基葡萄糖鹽CAS66-84-2訂購|咨詢規格：HPLC≥98%,20mg/vial

3,4-二啡酰奎寧酸CAS14534-61-3訂購|咨詢規格：HPLC≥98%，20mg/vial
猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸CSF1R/MCSFReceptor/CD115抗體,鼠單抗*

CSF1R/MCSFReceptor/CD115抗體,兔單抗*

CSF1R/MCSFReceptor/CD115抗體,兔多抗*

CSF2RA/GM-CSFR/CD116抗體,鼠單抗*

CSF2RA/GM-CSFR/CD116抗體,兔單抗*

CSF2RA/GM-CSFR/CD116抗體,兔多抗*

CSNK1G2抗體,兔多抗*
【培養指南】
猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行猴腎細胞；veroIgRCD4-運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。