"T7 DNA聚合酶
別名：T7 DNA Polymerase
規格：BR，10u/ul
包裝：300u
貨號：YY10592
CAS號：
保存條件：保存：-20℃

產品詳細資料如下：

英文名稱：T7 DNA Polymerase
分子量：由2個亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達產物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達產物）
來源：兩個大腸桿菌菌株，一個菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度：10u/ul
單位定義：在37°C條件下，30分鐘內能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL（PH7.5）, 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML（3H）-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀（PH7.4）, 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%（v/v）甘油
10×反應緩沖液：400mM Tris-HCL（PH7.5，25℃）, 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水醋酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活：75℃加熱10分鐘
質量控制：測試表明無內切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析時需要短時間孵育
性狀：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續合成能力，可持續合成長片段DNA。該酶對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途：科研、實驗。除去殘留的基因組DNA，純化共價閉環的DNA分子；長片段引物延伸反應；DNA 3'-末端標記；定點突變位點的鏈延伸反應；DNA 5'-突出點位補平；第二鏈cDNA合成；原位檢測凋亡相關DNA片段
貯存條件：-20°C

相關試劑如下：
T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase 9015-85-4 BR，1u/ul
T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase BR，5u/ul
T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase BR，30u/ul,帶PEG
T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase BR，10u/ul
末端轉移酶/末端脫氧核苷酸轉移酶/TDT 9027-67-2 BR，20u/ul
5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷/5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡萄苷酸環己氨鹽/X-gluc/X-GlcA 114162-64-0 超純，99%
5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷/5-溴-4氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷/X-gal/BCIG 7240-90-6 超純，99%
對硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷/4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷/PNPG 3767-28-0 生物技術級，99%
鄰硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷/2-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷/ONPG 19887-85-5 BR，98%
對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷/4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷/PNP-Nag 3459-18-5 生物技術級，99%

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