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所 在 地深圳市
更新時間:2016-07-06 17:02:25瀏覽次數(shù):103次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線細胞名稱:人胃粘膜細胞/GES-1細胞子科生物
生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細胞,快遞干冰運輸;復蘇之后,常溫下運輸。
細胞來源:ATCC來源,國家工程細胞研究中心。
包裝:培養(yǎng)瓶加說明書。
細胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。
細胞數(shù)量:1× 106個
細胞傳代:1:4~1:6傳代;每周換液2~3次。
人胃粘膜細胞/GES-1細胞子科生物細胞傳代:
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細胞,50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據(jù)配制強度經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?
2、懸浮細胞:
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng).
客戶須知:
詳細說明進行細胞培養(yǎng)的組織,并確定組織是由客戶提供還是本公司提供;盡可能提供該細胞的培養(yǎng)條件,或者由本公司摸索培養(yǎng)條件;對于一些常見的培養(yǎng)組織,因為保存運輸?shù)牟槐憧赡軙档团囵B(yǎng)的成功率,建議客戶選擇由本公司提供相應的組織。
根據(jù)客戶需要,可提供 **細胞的培養(yǎng),培養(yǎng)周期視細胞類型和生長情況而定。
預防細胞污染的注意事項
1)實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風機運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。
2)實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi);實驗用品用完應移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3)每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細胞間的交叉污染。
4)操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5)CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應1~2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水(應每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。
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