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細胞存活率檢測試劑盒Cell Viability Assay Kit現
細胞融合劑Cell Fusion Solution/子科生物現貨
細胞消化液Cell Dissociation Solution/100
細胞名稱:人結腸癌細胞Loo細胞
細胞來源:ATCC來源,國家工程細胞研究中心。
包裝:培養瓶加說明書。
細胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
人結腸癌細胞Loo細胞客戶購買須知:
詳細說明進行細胞培養的組織,并確定組織是由客戶提供還是本公司提供;盡可能提供該細胞的培養條件,或者由本公司摸索培養條件;對于一些常見的培養組織,因為保存運輸的不便可能會降低培養的成功率,建議客戶選擇由本公司提供相應的組織。
根據客戶需要,可提供 **細胞的培養,培養周期視細胞類型和生長情況而定。
預防細胞污染的注意事項
1)實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風機運轉20min左右再開始實驗操作。
2)實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內;實驗用品用完應移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3)每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基,避免細胞間的交叉污染。
4)操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5)CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方,應1~2個月對培養箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2~3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水(應每周更換),待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。
細胞凍存:
1、將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
2、準備凍存液比例:50%FBS+40%培養基+10%DMSO(現用現配) 或95%FBS+5%DMSO(現用現配)
3、加1.5毫升凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內.凍存時間。放入4度冰箱10分鐘. 放入-20度冰箱1-3小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存
4、原則:慢凍速溶
5、加1.5毫升凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內。
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