人轉移胰腺癌細胞AsPc-1細胞
細胞凍存：液氮凍存。
用途：提供用于科研研究，不得用于臨床檢測。
培養條件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養。
細胞數量：1× 106個
細胞傳代：1:4~1:6傳代；每周換液2~3次

人轉移胰腺癌細胞AsPc-1細胞特別說明:
1、子科生物提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業行為。 
2、從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
3、 使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

細胞復蘇:
1、應遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調至37-38度,取出凍存的細胞迅速放入后交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內將*培養基加入培養瓶內,然后用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養瓶內輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養箱內培養，24h后換液；也可復蘇當時離心（1000rpm 5min左右）后，*培養基重懸培養，適時換液。

細胞傳代:
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.PBS清洗2-3次，去除血清和死細胞，50ml培養瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據配制強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后收集離心（1000rpm 5min左右）,新鮮培養基重懸沉淀，加入*培養基后繼續培養或實驗.
2、懸浮細胞:
 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度或需更換新培養基，可先離心（1000rpm,5min左右）后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養. 

詳細說明進行細胞培養的組織，并確定組織是由客戶提供還是本公司提供；盡可能提供該細胞的培養條件，或者由本公司摸索培養條件；對于一些常見的培養組織，因為保存運輸的不便可能會降低培養的成功率，建議客戶選擇由本公司提供相應的組織。
根據客戶需要，可提供 細胞的培養，培養周期視細胞類型和生長情況而定。
預防細胞污染的注意事項
1）實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉20min左右再開始實驗操作。
2）實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3）每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。
4）操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5）CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方，應1~2個月對培養箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。

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