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駱駝結核?。═B)酶聯免疫分析操作說明

時間:2017/12/29閱讀:211
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實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中駱駝結核病(TB)表達。用純化的駱駝結核?。═B)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中結核?。═B)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的結核?。═B)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中駱駝結核?。═B)的存在與否。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

陽性對照

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

陰性對照

0.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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