細胞：SW1116細胞
中文名稱：人結腸腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
SW1116細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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DNA修復關鍵蛋白救癌細胞于化療
研究發現一種幫助維持胚胎干細胞(ESCs)身份的特殊蛋白或可促進干細胞的DNA修復；
GES 1細胞： 貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
這種名為Sall4的蛋白質在癌細胞中也扮演著類似的角色，可以幫助修復癌細胞的DNA損傷從而使得癌細胞免于化療殺傷。修復破碎的DNA對于ESCs來說非常重要；
GIST-48細胞： 貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% McCoy’s 5A、10% FBS
因為干細胞會將任何突變傳遞給分化形成的細胞，而小鼠的ESCs就非常善于進行DNA的修復；相比其它分化細胞而言小鼠的ESCs攜帶的突變會相對較少，但其進行DNA損傷修復的機制目前尚不清楚；
GCT0404細胞： 貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
于是研究人員就開始檢測是否一直ESCs分化的蛋白Sall4在DNA修復過程中扮演著重要的角色。缺失Sall4的ESCs并不擅長于修復DNA的雙鏈破碎，而雙鏈破碎是DNA損傷的一種災難性的破壞形式。
GC-2 spd細胞： 貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% DMEM、10% FBS
研究者同時還觀察到，當誘導小鼠ESCs發生DNA損傷后，和Sall4相關的蛋白質就會參與進行DNA的修復。發現為開發一種新型模型，來揭示Sall4如何被招募回DNA的破碎位點從而激活一種名為ATM的激酶提供了新的希望，ATM是一種特殊激酶，其可以發送DNA損傷的信號從而誘導修復過程；
GC-1 spg細胞： 貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% DMEM、10% FBS
由于腫瘤細胞通常都會發生Sall4過表達的情況，因此這種蛋白或許就可以幫助腫瘤細胞修復DNA損傷，因此研究人員認為Sall4或許是未來開發新型癌癥療法的一種新型靶點。
