細胞：TE-1細胞
中文名稱：人食管癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
TE-1細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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這種抗體靶向病毒的外膜區域，該區域也能夠與廣譜中和抗體結合。在這樣做時，輔助譜系抗體選擇具有較強能力的病毒刺激廣譜中和抗體系。因此，一組抗體選擇一組病毒逃逸突變體“教導”廣譜中和抗體系如何中和HIV變種。這個過程會反復發生在整個感染中，導致中和多種HIV毒株的抗體譜的產生。
HA細胞： 貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
一個bnAb譜系的成熟可以通過輔助譜系來提升的這一發現，對艾滋病疫苗的發展有著重要的影響，來自于初始傳播/原始病毒的免疫原的反復免疫，以及逃避變體與bnAb譜系具有更高的結合能力，都可能需要激活bnAbs。
NCI-H526細胞： 懸浮細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
下一步是要在能夠產生廣譜中和抗體的其他個體中進行類似的研究，并確定誘導這種抗體的其他特異性是一個普遍的機制，證明這一發現可用于設計可誘導廣譜中和抗體的免疫原。
H22細胞： 懸浮細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
利用這項研究的結果，該研究模仿自然感染艾滋病毒的光譜中和抗體發展，已經設計出一種疫苗免疫原，有選擇性地觸發產生抗體的B細胞進行合作，產生廣譜中和抗體。
