細胞：WEHI 164細胞
中文名稱：小鼠纖維肉瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
WEHI 164細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當的培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
提出DNA在病毒衣殼內組成一種線軸，也許需要其使相關的衣殼旋轉。也有人認為DNA也許需要使相關的組裝發(fā)動機旋轉為了維持重要的靜電往來。然而直到現在缺乏試驗工具來證明或反駁這些觀點。
(HepG2.2.15細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS)
通過引入第三個“轉子珠”，使得他們能監(jiān)控圍繞其軸線的DNA各個角度的變化，同時觀察DNA移位到病毒衣殼中。能夠在其生物任務的不同階段實時跟蹤病毒組裝發(fā)動機，并發(fā)現這種復雜特殊方式發(fā)動機機制被修改以適應外部信號，我們揭示通過仔細設計對照實驗，可能了解主要處理關于微妙的分子機制潛在地不同分子發(fā)動機元件的協(xié)調。
(GIST-T1細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養(yǎng)條件：89%McCoy’s 5A、1%雙抗、10% FBS )
研究的實驗對象Phi29病毒是枯草芽孢桿菌的一種噬菌體，是在土壤和人腸道中發(fā)現的一種細菌。它的DNA組裝發(fā)動機復合體包括三個同軸環(huán)通過DNA螺旋進入衣殼。
(hCMEC/D3細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS)
發(fā)動機復合體的反應核心是一個環(huán)形的ATPase，包含5個亞基。Phi29組裝ATPase被認為是一種環(huán)形分子馬達模型，通常存在于活細胞中并依賴它們亞基的協(xié)調作用來完成重要的生物學功能。
