細(xì)胞:DLD-1細(xì)胞
中文名稱:人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
DLD-1細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
博弈論揭示癌細(xì)胞能量生產(chǎn)中弱點(diǎn)
通常這兩個(gè)過程是有效的合作伙伴關(guān)系,幫助腫瘤生長(zhǎng)。(人SHG44細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 人惡性星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞)但這種關(guān)系在腫瘤細(xì)胞變異時(shí)會(huì)變化,變異率會(huì)影響富氧細(xì)胞和貧氧細(xì)胞之間伙伴關(guān)系的親密度、葡萄糖和乳酸的生產(chǎn)、利用水平。考慮這些因素,研究人員用數(shù)學(xué)和計(jì)算機(jī)工具設(shè)置了博弈參數(shù)。
根據(jù)博弈論的推算,當(dāng)變異率在某個(gè)特殊范圍時(shí),(Jurkat細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞)如果腫瘤突然改變了能量代謝策略,表明它有了一個(gè)關(guān)鍵性轉(zhuǎn)變。在腫瘤擴(kuò)展傳播時(shí),通常會(huì)發(fā)生這種能量生產(chǎn)策略的轉(zhuǎn)變。
在這一窗口期,腫瘤可能特別脆弱。(小鼠LLC細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 小鼠肺癌細(xì)胞)對(duì)醫(yī)生來說,這可能是破壞其環(huán)境和細(xì)胞間伙伴關(guān)系的時(shí)機(jī)。在此期間,一些腫瘤細(xì)胞可能會(huì)挑動(dòng)周圍正常細(xì)胞釋放乳酸,作為自己的燃料,可以用破壞腫瘤細(xì)胞的乳酸運(yùn)輸通道的療法。
讓腫瘤細(xì)胞無法互相合作,(人SK-BR-3細(xì)胞 來源:通派細(xì)胞庫 人乳癌細(xì)胞)它們可能就會(huì)停在那個(gè)狀態(tài),從而難以抵抗我們的抗癌療法。是否所有腫瘤都有能量代謝的合作尚不清楚,但本研究所用的博弈論模型為人們理解癌癥發(fā)展提供了新途徑。