細胞:HuTu-80細胞
中文名稱:人十二脂腸腺癌細胞
生長特性:貼壁細胞
培養基:MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
HuTu-80細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)
成梯度增加的拉伸刺激對成骨細胞膠原合成的影響
使用四點彎曲加載裝置研究機械拉伸對成骨細胞膠原合成的影響,在生理應變范圍(500~1 500 με)研究了不同加載時間、不同應變水平對成骨細胞膠原合成的影響。(小鼠Ana-1細胞 來源:通派細胞庫 小鼠巨噬細胞)
發現在500 με下的拉伸刺激提高了成骨細胞合成膠原的能力,而在1 000 με和1 500 με下的拉伸刺激使成骨細胞的膠原合成受到了明顯抑制(P<0.01);(人U-2 OS細胞 來源:通派細胞庫 人骨肉瘤細胞)
設計了應變成梯度增加的加載方式:使細胞在500 με加載一段時間后,將應變增加到1 000 με加載同樣長的時間,最后將應變增加到1 500 με加載同樣長的時間;(小鼠MFC細胞 來源:通派細胞庫 小鼠胃癌細胞)
在梯度加載實驗中發現,成骨細胞接收到有利于其膠原蛋白合成的信號時,大量地吸收用于合成膠原的脯氨_酸,當力學刺激變為抑制信號時,儲存在胞內的3H-脯氨_酸又重新釋放回溶液中;(小鼠RM-1細胞 來源:通派細胞庫 小鼠前列腺癌細胞)
說明在應變逐漸增加的加載過程中,細胞會進行自我調節以適應新的機械刺激.