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培養基注意事項:
1):每株細胞株都有它特定使用且已適應的細胞培養基,若使用和原先提供的培養條件不同的培養基,細胞大都無法立即適應,造成細胞無法存活。
(BNL CL.2細胞信息:貼壁細胞 培養基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清)
2):更換培養基:視細胞生長密度而定,或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。
(BRL細胞信息:貼壁細胞 培養基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)
研究通過了檢測肝硬化后期患者肝細胞的新陳代謝發明了一種可以延長那些等待肝臟移植的患者的生存時間的新療法。
(人CCRM-CEM細胞 來源:通派細胞庫 人T淋巴白血病細胞)
肝病病例持續增長,特別是那些高脂肪飲食和肥胖問題的國家。迄今為止仍不清楚肝硬化后期導致肝細胞停止工作的罪魁禍首,而該研究通過檢測肝硬化不同階段的生化指標解決了這一問題。
(大鼠CBRH7919 細胞 來源:通派細胞庫 大鼠肝癌細胞 )
該研究使用大鼠作為模型,模擬了人類的肝臟環境,特別是病理學特性。研究人員對模型的肝細胞樣本從化學和遺傳學方面進行了詳細的檢測,特別是細胞制造的三磷酸腺苷(ATP)在不同時期的變化。
(大鼠HBZY-1細胞 來源:通派細胞庫 大鼠腎小球系膜細胞EC)
在正常肝細胞中,大多數ATP由線粒體通過一種稱為氧化磷酸化(Oxidative phosphorylation)的過程制造,而以往的研究表明,糖酵解(制造ATP的另一種形式)在患病肝細胞中非?;钴S。
(人293T細胞 來源:通派細胞庫 人胚腎細胞)
線粒體制造ATP比糖酵解更,但當機體需要額外能量修復自身或應對危機時,兩種制造ATP的過程都會發生。同時,一些癌細胞幾乎只依靠糖酵解提供的能量,因此人們自然想到糖酵解與肝病的有關。
(小鼠S-180細胞 來源:通派細胞庫 小鼠肉瘤細胞)
肝硬化細胞中通過線粒體制造的能量會減少,以前多認為這是肝臟新陳代謝障礙的主要因素,而該研究發現線粒體通路的下調并不足以導致肝細胞新陳代謝障礙,糖酵解通路被上調以制造更多的能量才是原因;
(大鼠GH3細胞 來源:通派細胞庫 大鼠垂體瘤細胞)
由此產生的代謝物使肝細胞在肝臟后期時不能維持這些糖酵解通路的產出,導致ATP的凈生產下降,繼而肝細胞無法使用糖酵解來維持能量生產。
(人T-47D細胞 來源:通派細胞庫 人乳管癌細胞)
這項發現可用于指導醫生使用針對糖酵解通路的藥物,延長患者的生存時間。
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