如何培養(yǎng)好PC-3細(xì)胞株？  通派細(xì)胞庫(kù)：作為國(guó)內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫(kù)，秉承用專業(yè)的細(xì)胞售前，滿意的細(xì)胞售后服務(wù)每位客戶，供應(yīng)國(guó)內(nèi)/外細(xì)胞，種類齊全，質(zhì)量保證，100%放心免費(fèi)售后！不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)，堅(jiān)持快*率與保證并進(jìn)，提供專業(yè)準(zhǔn)確的細(xì)胞來源信息及培養(yǎng)基血清配方與注意事項(xiàng)；以、無污染、狀態(tài)佳為標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)惠的價(jià)格供應(yīng)給廣大科研人員。

信息針對(duì)網(wǎng)絡(luò)宣傳，僅供參考；為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接咨詢細(xì)胞管理員，獲取說明書、價(jià)格、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等問題。

培養(yǎng)基注意事項(xiàng)：

1）：每株細(xì)胞株都有它特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若使用和原先提供的培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無法存活。 

（BNL CL.2細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更換培養(yǎng)基：視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 

（BRL細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

控制細(xì)胞分解葡萄糖(Glucose)的兩個(gè)蛋白質(zhì)對(duì)干細(xì)胞的形成非常重要。向基因組中插入了四個(gè)蛋白質(zhì)的基因，使成熟的人類細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了類早期干細(xì)胞的狀態(tài)，這一技術(shù)稱為細(xì)胞重編程(Reprogramming)。

（大鼠C6細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞）

重編程后的細(xì)胞有發(fā)育成任意類型細(xì)胞的能力，稱為細(xì)胞的多能性。人們一直希望由人類成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的多能干細(xì)胞有朝一日能生成新的組織或器官，用以修復(fù)或替代人類的損傷組織或患病組織。

（大鼠RSC96細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠雪旺細(xì)胞）

細(xì)胞重編程過程中，它會(huì)關(guān)閉由葡萄糖產(chǎn)生能量的新陳代謝通路，該通路發(fā)生在有氧條件下的線粒體，繼而啟用無氧條件下的糖酵解通路。

（小鼠Ana-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠巨噬細(xì)胞）

能量產(chǎn)生通路的轉(zhuǎn)變對(duì)胚胎細(xì)胞和組織干細(xì)胞很重要，因?yàn)樗鼈儽仨氃诘脱醐h(huán)境下生存。研究通過對(duì)缺氧誘導(dǎo)因子1α和2α(Hypoxia-induced factor 1α and 2α，HIF1α和HIF2α)的功能缺失分析。

（人U-2 OS細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 人骨肉瘤細(xì)胞）

研究發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白質(zhì)對(duì)細(xì)胞重編程產(chǎn)生干細(xì)胞是必需的，會(huì)調(diào)控一些下游基因顯著改變細(xì)胞行為。為了更詳細(xì)地了解HIF1α和HIF2α對(duì)細(xì)胞的影響，分別激活其中一種，發(fā)現(xiàn)當(dāng)HIF1α單獨(dú)被激活時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入糖酵解通路，由此產(chǎn)生更多的誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞。

（小鼠MFC細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠胃癌細(xì)胞）

然而單獨(dú)激活HIF2α時(shí)，細(xì)胞不會(huì)轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞。如果同時(shí)激活HIF1α和HIF2α，HIF2α會(huì)勝出，阻斷干細(xì)胞的形成。深入挖掘發(fā)現(xiàn)HIF2α在細(xì)胞重編程初期的確能促進(jìn)細(xì)胞向糖酵解通路轉(zhuǎn)換；

（小鼠RM-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠前列腺癌細(xì)胞）

但當(dāng)該過程持續(xù)時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，HIF2α能上調(diào)腫瘤壞死因子相關(guān)的誘導(dǎo)凋亡配體(TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)的表達(dá)，該配體會(huì)誘導(dǎo)干細(xì)胞凋亡，阻斷干細(xì)胞的產(chǎn)生。因而，HIF2α既能促進(jìn)細(xì)胞多能性，也能抑制細(xì)胞多能性，這取決于細(xì)胞重編程的不同時(shí)期。

（人U87 MG細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞）

這一發(fā)現(xiàn)有助于干細(xì)胞研究。首先，可以用HIF1α大量產(chǎn)生干細(xì)胞。其次，可以單獨(dú)用HIF蛋白質(zhì)或結(jié)合其他的刺激因子誘導(dǎo)產(chǎn)生干細(xì)胞，并淘汰插入基因阻斷細(xì)胞重編程這種方法。

（猴RF/6A細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫(kù) 猴脈絡(luò)叢視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞）

該發(fā)現(xiàn)也有助于癌癥研究，HIF1α和HIF2α是正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞的重要因子，事實(shí)上，活性HIF1α的存在是入侵性疾病的標(biāo)記。研究人員指出，可以通過在惡性腫瘤細(xì)胞早期阻斷HIF1α的表達(dá)，或者在后期刺激HIF2α的表達(dá)來阻斷腫瘤生長(zhǎng)。