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提供讓您放心的細胞,讓您的實驗順利進行;
針對不同的細胞生長特性不一,培養條件不同,這些無法在公開展示,需細胞庫管理員做針對性了解,索取細胞說明書、來源等信息。
人卵巢畸胎瘤細胞PA-1細胞
人骨肉瘤細胞U-2 OS細胞 U2OS細胞U2-OS細胞 U-2OS細胞
人橫紋肌肉瘤細胞A-204細胞
小鼠血細胞WEHI-3細胞 WEHI3細胞
小鼠成纖維細胞Φ2細胞
小鼠胚胎成纖維細胞PA12細胞
人胰腺癌細胞PANC-1細胞
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC-12 PC12細胞
人成骨肉瘤細胞Saos-2細胞
人神經母細胞瘤細胞SH-SY5Y細胞
人卵巢腺癌細胞SK-OV-3細胞 SKOV3細胞
細胞庫所提供的每株細胞一定是經過我們自身檢測及全國各大小實驗室師生購買培養,確認該細胞傳代佳質量優,確保可以培養好的情況下提供!
【PBS制備】溶解定容:
1:盛有雙蒸水的燒杯,將藥品倒入,玻璃棒攪動,充分溶解;
2:把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻,即成新配制的PBS溶液。
人乳腺癌細胞MDA-MB-435S細胞
小鼠胚胎成纖維細胞NIH/3T3細胞
人惡性多發性畸胎瘤細胞NTERA-2細胞
小鼠畸胎瘤細胞P19細胞
【yi蛋白酶注意事項】
1:為了避免讓細胞消化過度造成損傷,使用yi酶時,應把握好濃度、溫度和時間
2:配制yi酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,因為Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低yi酶的活性,終止消化時,可用含有血清培養液或yi酶抑制劑終止。
發布有關細胞培養技術文章與產品無關,所需細胞對應來源、說明、資料索取等具體問題請管理員;
細胞種類齊全,來源可靠可鑒,解決客戶反饋培養過程中的疑難問題,幫助每位老師養好細胞。
【PBS消毒】移入溶液瓶內待消毒:
1:將PBS倒入溶液瓶內,蓋上膠帽,插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。
2:消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
抗生素品種:
1:青霉、鏈霉、慶大霉、卡那霉、多粘菌素、四環素、制霉菌等;
2:常用卡那霉400-800μg/mL、四環素200μg/mL處理,每隔2-3日換液1次,傳1-2代進行治療;
抗生素:
1:預防用藥一般用100u/mL青霉加100μg/mL鏈霉;
2:污染后清除用藥需采用大于常用量5-10倍的沖洗法,于加藥后作用24-48小時,再換常規培養液;
3:此法在污染早期可能有效;
BEL-7402細胞培養:生長特性:貼壁 培養基:90%RPMI-1640 血清:10%FBS 溫度:37 ℃ 空氣條件:5% CO2,95% AIR
BEND.3細胞培養:生長特性:貼壁 培養基:90%DMEM高糖 血清:10%FBS 溫度:37 ℃ 空氣條件:5% CO2,95% AIR
Beta-TC-6細胞培養:生長特性:貼壁 培養基:80%DMEM 血清:20%FBS 溫度:37 ℃ 空氣條件:5% CO2,95% AIR
BeWo細胞培養:生長特性:貼壁 培養基:90%F12K 血清:10%FBS 溫度:37 ℃ 空氣條件:5% CO2,95% AIR
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