PC-3細胞（人前列腺癌細胞 PC-3）

提供讓您放心的細胞，讓您的實驗順利進行；發布有關細胞培養技術文章與產品無關，所需細胞對應來源、說明、資料索取等具體問題請咨詢細胞庫客服；

PC-3細胞 提供表皮細胞、上皮細胞、肝細胞、內皮細胞、成纖維細胞、巨噬細胞、骨肉瘤細胞、骨髓細胞......耐藥株、熒光示蹤等

（PC-3細胞相關技術合作事項可咨詢細胞庫管理員）

MRC-5細胞株    人胚肺細胞

CRFK細胞株    貓腎細胞

UT-7細胞   T25培養瓶×1（說明書）

Daudi細胞   T25培養瓶×1（說明書）

Jurkat77細胞   T25培養瓶×1（說明書）

TALL-104細胞   T25培養瓶×1（說明書）

HuT 78細胞   T25培養瓶×1（說明書）

EB-3細胞   T25培養瓶×1（說明書）

針對不同的細胞生長特性不一，培養條件不同，需咨詢細胞庫管理員做針對性了解，索取細胞說明書、來源等信息。

藥物MTT法實驗步驟:

貼壁細胞：

1: 收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度 1000-10000 孔，(邊緣孔用無菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至細胞單層鋪滿孔底(96孔平底板),加入濃度梯度的藥物,原則上，細胞貼壁后即可加藥，或兩小時，或半天時間，但我們常在前天下午鋪板，次日上午加藥.一般5-7個梯度,每孔100ul,設3-5個復孔.建議設5個，否則難以反應真實情況

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小時，倒置顯微鏡下觀察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，繼續培養4h。若藥物與MTT能夠反應，可先離心后棄去培養液，小心用PBS沖2-3遍后，再加入含MTT的培養液。

5: 終止培養，小心吸去孔內培養液。

6: 每孔加入150ul二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10min，使結晶物充分溶解。在酶聯免疫檢測儀OD490nm處測量各孔的吸光值。

7: 同時設置調零孔(培養基、MTT、二甲基亞砜)，對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養液、MTT、二甲基亞砜)。

PC-3細胞  

表皮細胞:Hacat細胞、A431細胞、MS751細胞、ME-180細胞、KB細胞

肝細胞：WRL68細胞、SMMC-7721細胞、QSG7701細胞、L-o2細胞、Chang Liver細胞、HL-7702細胞、H22細胞、HSC細胞

上皮細胞：Nrk-52e細胞、L132細胞、HSY細胞、D407細胞、HBL-100細胞、HK-2細胞、RIN-m5F細胞、ARPE-19細胞、SV-HUC-1細胞、Ca Ski細胞、SK-N-MC細胞、15P-1細胞、IEC-6細胞、IEC-18細胞

M-07e細胞   T25培養瓶×1（說明書）

TF-1細胞   T25培養瓶×1（說明書）

人喉癌上皮細胞，Hep-2細胞

人舌鱗癌細胞，CAL-27細胞

人鼻咽癌細胞，CNE細胞

人視網膜母細胞瘤，WERI-Rb-1細胞

Raji細胞    T25培養瓶×1（說明書）

Ramos細胞   T25培養瓶×1（說明書）

THP-1細胞   T25培養瓶×1（說明書）

U937細胞    T25培養瓶×1（說明書）

PC-3細胞（人前列腺癌細胞 PC-3）

U87 MG細胞株    人腦星形膠質母細胞

RF/6A細胞株    猴脈絡叢視網膜內皮細胞