背景介紹：This protein is a cell adhesion molecule expressed on plaets and at endothelial cell intercellular junctions. Type I membrane protein. SIZE: 738 amino acids; 82536 Da. SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Single-pass type I membrane protein. TISSUE SPECIFICITY: Long isoform predominates all tissues examined, isoform Delta12 was detected only in trachea and isoform Delta14-15 only in lung, isoform Delta14 was detected in all tissues examined with the strongest expression in heart. PTM: Phosphorylated on Ser and Tyr residues after cellular activation. SIMILARITY: Contains 6 Ig-like C2-type (immunoglobulin-like) domains.
CD31, also known as plaet endothelial cell adhesion molecule 1 (PECAM1), is a type I integral membrane glycoprotein and a member of the immunoglobulin superfamily of cell surface receptors. It is found on the surface of plaets, monocytes, neutrophils, and some types of T-cells, and makes up a large portion of endothelial cell intercellular junctions. CD31 is implicated in several functions, including transendothelial migration of leukocytes, angiogenesis, and integrin activation. Tyr-690 plays a critical role in leukocyte transendothelial migration (TEM) and is required for efficient trafficking of CD31 to and from the lateral border recycling compartment (LBRC) and is also essential for the LBRC membrane to be targeted around migrating leukocytes. CD31 prevents phagocyte ingestion of closely apposed viable cells by transmitting 'detachment' signals, and changes function on apoptosis, promoting tethering of dying cells to phagocytes (the encounter of a viable cell with a phagocyte via the homophilic interaction of CD31 on both cell surfaces leads to the viable cell's active repulsion from the phagocyte. During apoptosis, the inside-out signaling of CD31 is somehow disabled so that the apoptotic cell does not actively reject the phagocyte anymore. The lack of this repulsion signal together with the interaction of the eat-me signals and their respective receptors causes the attachment of the apoptotic cell to the phagocyte, thus triggering the process of engulfment). CD31 has been used to measure angiogenesis in association with tumor recurrence. Other studies have also indicated that CD31 and CD34 can be used as markers for myeloid progenitor cells and recognize different subsets of myeloid leukemia infiltrates (granular sarcomas). 

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血小板內皮細胞黏附分子1抗體，Anti-CD31抗體-上海研盟生物有限公司優質*產品。我公司銷售國內外科研產品，如生物試劑、生化試劑，一抗二抗，各種標記抗體，Elisa酶聯免疫試劑盒，放免試劑盒，培養基，各種動物血清等產品，歡迎廣大新老客戶前來咨詢訂購。

中文名稱：血小板內皮細胞黏附分子1抗體

英文名稱：Anti-CD31 antibody

規格：0.1ml/0.2m

濃度：1mg/1ml

抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等

克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗

產品類型：一抗

血小板內皮細胞黏附分子1抗體，Anti-CD31抗體簡單介紹：

別 名：plaet endothelial cell adhesion molecule precursor-1; PECAM-1; PECAM1; Adhesion molecule; CD31 antigen; CD31 EndoCAM; Endocam; FLJ34100; FLJ58394; GPIIA; Pecam 1; PECA1_HUMAN; PECAM 1 CD31 EndoCAM; PECA1; Pecam1; Plaet endothelial cell adhesion molecule; Plaet/endothelial cell adhesion molecule 1; Adhesion molecule; Plaet/endothelial cell adhesion molecule. 

此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記

流式細胞術Flowcytometry：理：流式細胞術(flowcytometry FCM)是對單個細胞或其他生物微粒進行快速定量分析和分選的一門技術。在分析或分選過程中，包繞在流動液體中處理過的單個細胞或微粒通過聚焦的光源，產生電信號，這些信號代表光散射、熒光等參數，以此測定出細胞或微粒的物理和化學性質，并可根據這些性質分選出高純度的細胞亞群，以對其進一步的培養或分析。

應用：流式細胞術的功能決定了其在免疫學基礎研究中的廣泛應用，目前在臨床上主要用于細胞表型分析、造血系腫瘤診斷和分型、移植前配型及與免疫有關疾病分析等。

（1）FCM在臨床醫學中應用

    淋巴細胞亞群分析、血小板分析、網織紅細胞分析、白血病和淋巴瘤免疫分型、HLA-B27表型分析、PNH診斷、人類同種異體器官移植中的應用、艾滋病的診斷與治療。

（2）FCM在基礎研究中的應用

    淋巴細胞功能、樹突狀細胞研究、造血干／祖細胞研究、細胞周期分析、細胞凋亡分析、總蛋白測定、細胞因子測定、細胞膜電位測定、胞內鈣離子測定、細胞內pH測定、細胞內活性氧檢測、蛋白質磷酸化檢測、flow-FISH法測定端粒長度。

作為應用流式細胞術進行檢測的技術平臺，現代流式細胞儀產生于上世紀六七十年代。經過近四十年的發展和完善，今天的流式細胞儀已經十分成熟，并被廣泛的運用于從基礎研究到臨床實踐的各個方面，涵蓋了細胞生物學、免疫學、血液學、腫瘤學、藥理學、遺傳學及臨床檢驗等領域，在各學科中發揮著重要的作用。

免疫印跡法是一種通過凝膠電泳分離蛋白質并通過電轉移把蛋白質轉移到吸附膜上。一經蛋白印跡后，即可通過特異性的標記抗體檢測到相應蛋白質。

    十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）可用于檢測已被SDS化學變性的蛋白。然而，某些特定的抗體不會在一個變性的蛋白質分子上識別其抗原表位，這時需要進行不含SDS的聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    蛋白印跡轉膜可以通過濕法或半干法進行。在前者，凝膠夾在印跡膜和各種過濾裝置中間，然后把整個裝置埋進一個裝滿Tris轉移緩沖的電極槽中。在后者，夾在中間的凝膠周圍只有少量的緩沖液，然后封閉在電極板之間。雖然半干法轉膜較快，但需要很好地擬合各部分的夾層配件，而濕法轉膜很少會出現問題，可以盡量保持重復實驗結果的*性。此外，如果半干法轉膜時間過長，較小分子量的蛋白質可能會從膜上轉過。

    轉膜后，需對膜進行封閉，以減少非特異性蛋白結合，然后進行用一抗孵育膜，以研究感興趣的目標蛋白。單克隆抗體通常具有更高的特異性；然而許多單克隆抗體產生于某個特定肽段而不是一個天然蛋白質，因此可能無法檢測到PAGE所分離的天然蛋白。也可使用多克隆抗體，但易形成較高的背景值。因一抗通常無標記，所以需要一個可以結合在一抗Fc段的標記的二抗，以用于zui后的檢測。通常會用酶來標記二抗。酶標記后的印跡可通過化學發光酶底物及放射自顯影技術成像。被抗體檢測和標記到的蛋白質會出現在圖像的暗區。

斑點印跡法類似于免疫印跡法，在膜上檢測目標蛋白；但是斑點印跡法中檢測的蛋白質不用電泳進行分離。取而代之的是，含有目標蛋白的樣品被直接“點”到膜上，這不能做到定量檢測，但它可以直接檢測某種特定蛋白的有無。例如，斑點印跡法可用于檢測蔗糖梯度分離的細胞裂解產物中的某些蛋白質定位。

血小板內皮細胞黏附分子1抗體保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

避免反復凍融，保質期一年。

免疫熒光雙重染色熒光雙染或多重染色是指將帶有不同熒光素標記的抗體孵育在同一張切片上，鏡下觀察時將不同的顏色組合在一起，將不同的抗原表達情況一起呈現出來，這樣分析多個抗原的關聯性更客觀、更直接。

熒光雙染也有直接法和間接法。直接法是使用帶有不同熒光素標記的兩個抗體同時孵育后觀測；間接法需要用到兩個不同種屬來源的一抗（例如一個鼠源抗體，一個兔源抗體），后面要選擇與一抗相對應的二抗同時需要帶有不同的熒光素標記（例如FITC標記山羊抗小鼠和Cy3標記山羊抗兔），間接法需要同時兼顧一抗和二抗的種屬關系，避免出現相互的交叉反應。

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