公司是*的ATCC細胞供應商，提供人胚肺二倍體細胞；HL*的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
細胞名稱：人胚肺二倍體細胞；HL*
細胞形態： 細胞株
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天
傳代比例：1:2~1:3 1:1~1:2
儲存：液氮
保存與運輸： 干冰常溫運輸
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時
也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。11158營養鹽瓊脂培養基250g/瓶用于抗菌性能試驗，每升培養基中 添加 0.5g 吐溫-80
12151酵母碳源基礎（YCB）250g/瓶用于通過氮源的利用對酵母菌進 行分類
12152酵母基礎，無維生素250g/瓶用于通過維生素的利用對酵母菌 進行分類
12153酵母菌形態瓊脂 250g/瓶用于酵母菌的形態學分類
12154酵母氮源基礎（YNB）250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進 行分類
12155酵母氮源瓊脂250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進 行分類
12156酵母氮源基礎、無氨基酸 250g/瓶用于通過碳源和氨基酸的利用對 酵母菌進行分類
11159綜合馬鈴薯培養基250g/瓶用于真菌培養
11162DG-18 瓊脂基礎250g/瓶用于霉菌酵母菌的計數，每升培養 基中添加 220g 甘油
11163改良 DG-18 瓊脂基礎250g/瓶用于霉菌酵母菌的計數，每升培養 基中添加 220g 甘油
11167葡萄糖蛋白胨肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測(日本藥典)
11168葡萄糖蛋白胨瓊脂250g/瓶用 于 真 菌 的 檢 測 ( 日 本 藥 典 ) 。每 200ml 培養基中添加 1 支 21116 制 成含抗生素的葡萄糖蛋白胨瓊脂
11170YM 肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的 培養
11171YM 瓊脂250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的 培養
11172馬鈴薯蔗糖瓊脂250g/瓶用于真菌的培養
10106哥倫比亞瓊脂培養基250g/瓶用于梭菌的檢驗，每  100ml  培養 基中添加 1 支 20102
11003卵黃瓊脂培養基250g/瓶用于梭菌的分離培養，每  100ml培養基中添加 2 支 21001
11006含鐵牛奶培養基250g/瓶用于產氣莢膜梭菌暴烈發酵試驗
11008梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培養
11014產芽孢肉湯250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的芽孢試驗
11015多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養基250g/瓶用于產氣莢膜梭菌培養
11017乳糖-明膠培養基250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的乳糖、明膠生 化試驗
11020胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯（TPGYT 基礎）250g/瓶用于肉毒梭菌增菌培養，需添加1:250 * 51002
11021厭氧卵黃瓊脂基礎250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分離，每 100ml培養基中添加 3 支 21001
11022明膠磷酸鹽緩沖液250g/瓶用于肉毒梭菌和肉毒毒素檢樣的 制備
11023TSN 瓊脂250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的選擇性分離 和計數
11024TBB 培養基250g/瓶用于乳酪產品中梭菌的計數
11027強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）250g/瓶用于食品和其它物質中梭菌的計 數和培養
11029強化梭菌培養基250g/瓶用于梭菌的培養
11030強化梭菌瓊脂250g/瓶用于梭菌的分離培養
11035SC 瓊脂基礎250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的計數和培養（ISO），需添加 21009 及 21001
11001庖肉培養基250g/瓶用于梭菌或其它厭氧菌的培養，需 添加適量 11002（GB、SN）
11055CW 瓊脂基礎（不含*）250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗，需 添加卵黃鹽水懸液（21001）或脫 纖維血液（日本）
11056CW 瓊脂基礎（含*）250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗，需 添加卵黃鹽水懸液（21001）或脫 纖維血液（日本）
10701Bolton 肉湯基礎250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每 100ml培養基中添加 1 支 20701
10702Skirrow 瓊脂基礎 250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養基中添加 20702、20703 各 1 支；若添加 1 支 20712 和 7%羊血 則組成改良 Skirrow 瓊脂
10703改良 CCD 瓊脂基礎250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養基中添加 1 支 20702
10705布氏肉湯250g/瓶用于彎曲菌分離及動力試驗
10707布氏瓊脂250g/瓶用于彎曲菌、布魯氏菌屬分離
10709改良 CCDA 培養基250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養基中添加 1 支 20711
10708Bolton *250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每 100ml培養基中添加 1 支 20710
10712Campy-Cefex  瓊脂培養基250g/瓶每 200ml 培養基中添加 10ml 馬血和   1   支   20716 ；若制備 改良 Campy-Cefex  瓊脂，每 200ml 培養 基中添加 10ml 馬血和 1 支 20718
10713改良 Camp-BAP 瓊脂基礎250g/瓶用 于 彎 曲 桿 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養基中添加 20719、20720各 1 支
20719改良 Camp-BAP 瓊脂基礎添加劑 11ml×10 支/盒
20720改良 Camp-BAP 瓊脂基礎添加劑 21ml×10 支/盒
11301BBL 瓊脂培養基250g/瓶用于雙歧桿菌分離培養
11302PYG 液體培養基250g/瓶用于雙歧桿菌乙酸和乳酸代謝物測 定，每  100ml  培養基中添加  1  支21301 和 1 支 21319
11303TPY 液體培養基250g/瓶雙歧桿菌 F6PPK 測定
11304MRS 培養基250g/瓶用于乳酸菌平板計數，每  100ml  培 養基中添加  1  支  21302  制成改良 MRS 培養基