細胞名稱：人巨細胞白血病細胞株；Mo7e培養

細胞形態： 細胞株 
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天 
傳代比例：1:2~1:3  1:1~1:2
儲存：液氮
保存與運輸： 干冰常溫運輸
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時
也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
人巨細胞白血病細胞株；Mo7e培養細胞培養
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。〖CAS號〗：112-38-9
C11H20O2=184.28
〖級別〗：CP
〖含量〗：≥95.0%
結晶點：≥21℃
〖酸度〗(以H+計)：≤0.22mmol/100g
碘值：131～140gI2/100g
中性脂肪與礦油：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.15%
〖性狀〗：無色至淺亮黃色油狀液體或無色至淺黃色結晶固體。有類似汗的氣味。溶于乙醇和，不溶于水。〖相對密度〗 (d2525)0.9102。〖熔點〗 24.5℃。沸點 275℃(分解)。〖折光率〗 (n25D)1.4486。閃點 146℃。有毒，半數致死量(小鼠，經口)8.15g/kg。有刺激性
〖用途〗：生化研究。化妝品用香料。殺菌劑。增塑劑用改良劑
〖保存〗：RT，避光
〖中文名稱〗： 氯鉑酸 
〖其他中文名稱〗： 氯化鉑；鉑氯氫酸；六氯合鉑(IV)酸；六氯合鉑酸；氯鉑酸六水合物；六氯鉑(Ⅳ)酸六水合物；六氯合鉑酸；二氫六氯化鉑 
〖英文名稱〗： Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate 
〖其他英文名稱〗： Hydrogen hexachloroplatinate(Ⅳ) hexahydrate；Dihydrogen hexachloroplatinate(Ⅳ) hexahydrate；Hydrogen hexachloroplatinate(IV)；Hexachloroplatinic(IV) acid 
〖產品規格〗： AR，37% 
〖包裝〗：1克 
〖CAS號〗：18497-13-7
H2PtCl6·6H2O=517.90
〖級別〗：AR
〖含量〗(以Pt計)：≥37.0%
原始鉑粉純度：≥99.95%
硝酸可溶物：≤0.2%
水溶解試驗：合格
硝酸鹽：≤0.04 %
〖性狀〗：棕黃色結晶。試劑上通常稱的氯化鉑是指氯鉑酸而不是指二氯化鉑(PtCl2)、四氯化鉑(PtCl4)。吸濕性*。易溶于水、乙醇。〖相對密度〗2.431。〖熔點〗60℃。有刺激性