吳江區活性炭吸附設備經久耐用常州天之尚環保設備有限公司占地7000多平方米,江蘇省環保骨干企業。是一家以大氣污染防治為主,集環保技術咨詢、環保新技術研究、環保新設備研發、設計、制造。
但是 ,可知,檢測出在內部與 0 結合的 Ca 的峰值,在內部未進展 Ca 與 F 的反應。圖 3A 表示相同樣品 的反應前的 Ols 光譜,圖3B 表示相同樣 品的反應后Ols 光譜。與圖 2B 相同,由于在內部中,檢測出 Ols 的峰值,5 因此可知存在 Ca與 0 的鍵。另外,圖 4A 表示相同樣品的反應前的 Fis 光譜,圖 4B 表示相同樣品的反應后的 Fls 光譜。在反應前,不存在由 F 引起的峰值。
反應后,觀測出與 Ca 結合的 Fls的峰值在 690eV 位置上 ,但該位置 在比通常的 CaF2 的峰值位置低大約 leV 的能量側被觀測到,而被推測為 ,10作為 Ca 與 F的鍵而言比較弱。另外,峰值的大強度是 3800cps 左右, 因此峰值強度也比較弱。
圖 SA 表示含有 20 重量% 以上的 Ca ( OH) 2、更具體而言含有 22 重 量% 左右的 Ca ( OH) 2 的 CaO 劑的與 COF2 反應前的 Ca2p 光譜,圖 SB 表示含有 22 重量 %左右的 CaO 劑的與 COF2 反應后的 Ca2p 光譜。反應前15的 Ca2p 的峰值位置與圖 2A 相同,但反應后 ,由于與 F 的結合,Ca2p 的 峰值位置轉移到高能量 側。
另外,通過 20 分鐘的 Ar 濺射的蝕刻之后 ,也未觀測 出由 Ca 與 0 的 結合產生的峰值。圖 6A 表示與圖 SA 相同 的樣品 的 Ols 光譜,圖 6B 表示 與圖 5B相同的樣品的 Ols 光譜。在反應后的樣品中 ,幾乎觀測不到表面20附近的 Ols 光譜,通過大約 7 分鐘的蝕刻而出現的 Ols 峰值也轉移到高能 量側。
被推測為 ,這是因為受到陰電性高于 0 的F 的影響。另外,圖 7A 表 示與圖SA 相同的樣品 的 Fis 光譜 ,圖 7B 表示與圖 5B 相同的樣品的 Fls 光譜 。在反應后 的樣品中,在 690.8eV 的位置上觀測到大峰值強度為25 13500cps 左右的Fls 峰值,該位置不依賴于蝕刻時間而是大致一定的。如 上所述,可知,在 Cao 中含有 20 體積%的 Ca ( OH ) 2 ,以使與 鹵化物, 例如 COF2 等的反應進行到 內部。
圖 8A 以各成分的劑深度方向的分布來表示圖 2A 圖 4B 的數據,圖8B以各成分的劑深度方向的分布來表示圖 SA圖 7B的數據。各坐標圖30的橫軸表示蝕刻時間,這個與劑的深度對應 。可知,圖 8A 所示的、Ca ( OH )2 不足 20 重量%的情況下,在表面上觀測 F,其比率大致與深度正比減小。 另一方面,表示,圖 8B 所示的、Ca ( OH) 2 為 20 重量% 以上的情況下, F 成分的比率大約為 50 重量% ,在劑內部 的CaF2 以及 CaOC 含有 Ca( OH)2 ) 各 自的比例大約為 24 重量 % 以及18 重量% 。
5圖 9 表示 Ca tf!J 出口部中的雜質測量結果。將COF2 氣體導入到 Ca jy]J 的入口,在雜質的測量中使用 FT-IR ( 單元 ( cell) 長度:lcm ) 。CaO 與 Ca(OH) 2 的比例為 1: 1 的情況下,觀測到 的雜質只有 C02 。另一方 面,將 Ca( OH ) 2 的比例設為 70 重量%的情況下,在波數(Wavenumber) 大約為 1640cm-1以及大約為 3700cm-1 的部分上觀測到吸收峰值。可知,10該峰值是由于水分 ,即含有 70 重量%的 Ca( OH)2 的 Ca 劑與鹵素系氣 體之間的反應而產生 了水分。
接著,對空隙率的優選范圍為 1050 體積%的情況進行說明。 空隙率 ,由所有微細孔的體積相對整個二次粒子的外觀的體積的比例來表示 ,若空隙率不足 10 體積% ,則比表面積明顯減小并且阻礙有害氣 15體分子進入粒子空隙部 ,其結果 ,劑的反應效率下降。另一方面,若空隙 率超過 50體積% ,則二次粒子之間 的相互結合變弱,其結果 ,產生容易粉化的問題 。
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