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方勝環保 芬頓投資少 芬頓成套系統設計 我公司技術儲備全面,團隊具備大型項目設計、施工經驗,承接大中小型芬頓系統、臭氧催化氧化系統、鐵碳微電解、強制電解系統的整體設計與施工。
方勝環保 芬頓投資少 芬頓成套系統設計
方勝環保 芬頓反應器 投資少 芬頓成套系統設計
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1、設備設計
因為廢水多種多樣,廢水排放標準也不統一,所以其廢水處理設備要根據各個廠家的客觀條件和主觀需求來進行設計生產。因此,對于芬頓設備的設計制作完整的工作流程是:廢水取樣檢測— 芬頓實驗 — 生化實驗 — 中水回用實驗。系統設計、生產周期通常為:25-30天。
2、設備選型
芬頓處理原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應中產生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強的自由基,能氧化廢水中的有機物,從而降低廢水的色度和COD 值。
另外,加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環境中水解絮凝,因此可替代混凝作用。芬頓試劑反應的機理可知,OH ·是氧化有機物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH-]決定了OH·的產量,因而決定了與有機物反應的程度。影響該系統的因素包括溶液pH值、反應溫度、H2O2投加量及投加方式、催化劑種類、催化劑與H2O2投加量之比等。實驗發現,反應受到中間有機產物的影響*,因此動力學的研究應該考慮中間產物的影響。
李玉 明 等 對間硝基苯胺的動力學進行了研究,分別考察了H202濃度、Fe2+濃度、pH值、溫度隨時間的變化。該研究用一元線性回歸的方法,對不同氧化降解時間后間硝基苯胺的殘余濃度對反應時間的相關性進行了定量分析,發現間硝基苯胺的氧化降解符合一級動力學的模式,得到了該反應的表觀速率常數和活化能。利用紫外光譜對機理研究發現,間硝基苯胺催化氧化過程中的主要中間產物應為戊烯二酸。由于經基自由基與間硝基苯胺的反應速率常數大于有機酸的反應速率常數10],根據化學動力學理論,在芬頓試劑催化降解反應中,當所投加的芬頓試劑劑量不足以*氧化間硝基苯胺時,間硝基苯胺可被優先氧化降解去除,使降解反應終止于產酸階段。
因此,在實際的難降解工業廢水處理中,可以根據需要用芬頓試劑氧化法作為間硝基苯胺等難降解廢水的預處理方法,為后續的生化處理提供良好的反應條件。但是,當芬頓試劑投加量較大時,可以對中間產物有機酸進一步降解,生成小分子化合物,直至降解為二氧化碳和水。
(選型見上面縮略圖)
:1 5 6 6 5 7 3 8 9 8 3(王)
:0 5 3 1 - 8 7 9 6 4 1 0 3
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