污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
上海聯邁生物工程有限公司
上海聯邁生物工程有限公司
暫無信息 |
溶壁酶干粉本產品是一種多種水解酶的混合物，它能分解真菌細胞壁，具有廣譜性和高效性這兩大特點，可以用于核酸純化和高效獲得優質的原生質體，是真菌生物工程研究的重要工具酶，其效果跟國外優秀的真菌去壁酶-Novozyme234相當。
溶壁酶干粉
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
溶壁酶干粉 | 1g | 詢價 |
|
本產品是一種多種水解酶的混合物，它能分解真菌細胞壁，具有廣譜性和高效性這兩大特點，可以用于核酸純化和高效獲得優質的原生質體，是真菌生物工程研究的重要工具酶，其效果跟國外優秀的真菌去壁酶-Novozyme234相當。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表：
MES Buffer,1.0M,pH8.0
MES Buffer,1.0M,pH8.5
MES Buffer,1.0M,pH9.0
MES Buffered Saline,5X,pH6.5
MES Buffered Saline,5X,pH7.0
MES Lysis Buffer with NP-40
MES Lysis Buffer with NP-40,2X
MES Lysis Buffer with Triton
MES Lysis Buffer with Triton,2X
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環保在線 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
