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上海聯邁生物工程有限公司
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檢測試劑盒說明書 MTT廣泛用于檢測細胞生長,其原理是MTT可以被活細胞線粒體內的脫氫酶還原生成深紫色的formazan結晶,而死細胞則無此活性。深紫色的formazan結晶被溶解后可以通過測定490 nm波長的光吸收而測定出其濃度,并由此推測出細胞的活力,細胞增殖越旺盛,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。該方法廣泛用于細胞活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗和腫瘤放射敏感試驗等。本產品
檢測試劑盒說明書
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
MTT檢測試劑盒 | 500次 | 395元 |
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MTT廣泛用于檢測細胞生長,其原理是MTT可以被活細胞線粒體內的脫氫酶還原生成深紫色的formazan結晶,而死細胞則無此活性。深紫色的formazan結晶被溶解后可以通過測定490 nm波長的光吸收而測定出其濃度,并由此推測出細胞的活力,細胞增殖越旺盛,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。該方法廣泛用于細胞活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗和腫瘤放射敏感試驗等。
檢測試劑盒說明書
本產品的特點如下:
1. 采用*的Formazan溶MTT檢測試劑盒解液,可以充分溶解formazan,減少誤差。
2. 背景低,靈敏度高,線性范圍寬,重復性好。
3. 本產品為足夠500 次(5個96孔細胞培養板)微孔板檢測。
4. 可用于生物活性因子活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗、腫瘤放射敏感性測定等。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,MTT檢測試劑盒離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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