今天公司為您聲明：ELISA操作嚴格要求定當做出好實驗。我們知道，可以用作ELISA測定的標本很廣泛，包括了體液、分泌物和排泄物等，均可作標本以測定其間某種抗體或抗原成份。這些標本收集的時刻、方法和保存都有必定的要求。
按試劑盒說明書的要求預備實驗中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗刷的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液運用pH計丈量較正。從冰箱中取出的實驗用試劑應待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次實驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。
試劑盒的操作因固相載體的構成不同而有所差異，國內醫學查驗一般均用板式點。
洗板方法：
① 手工洗板，吸去(不行觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上烘托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將舉薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
② 自動洗板，如果有自動洗板機，應在熟練運用后再用到正式實驗過程中。
試劑盒的制造：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，留意每批的細節。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其間的細胞因子。根據每批說明書中的細節，將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原標準曲線的線性規模的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、擴大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統可在必定規模內前進靈敏度。為了優化靈敏度，主張孵育標準品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色系統，應禁止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。?
