| 品牌 | 其他品牌 | 規格 | 10ml/瓶 |
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| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 細胞使用XF高效原代干細胞分離液由組織塊分離出來,提供后續培養增殖 |
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XF高效MSC原代干細胞分離液
產品簡介：
【產品名稱】
中文： XF高效MSC原代干細胞分離液
英文: MSC XF Digestive Solution
【包裝規格】10ml/瓶
產品說明：
【原理】
以特定酵素自組織塊分離出原代細胞是常見的細胞培養技術，依照使用者的需求與實驗設計，會需要不同的酵素和不同的劑量。針對自組織塊分離原代間充質干細胞，利用數種酵素制備而成，可以有效地分離出大量的健康細胞，作為后續細胞增殖使用。此外, 沒有動物源成分，實驗所得的細胞可提供臨床使用。
【預期用途】細胞使用XF高效原代干細胞分離液由組織塊分離出來，提供后續培養增殖。
【主要組成成分】由數種無物動源的酵素和培養基組合而成。
【適應范圍】細胞體外增殖培養，收獲目標組織的原代干細胞。
【儲存條件及有效期】應貯存在-20℃，有效期為1年。存放時注意避光，不建議反復凍融使用。
【生產日期與失效日期】詳見產品標簽
【使用儀器】手術用剪刀與鑷子、250px培養皿、六孔盤、二氧化碳培養箱、超凈工作臺、離心機、顯微鏡
【使用試劑】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA
【樣本要求】組織
【使用方法】（以臍帶組織為例）
1. 將臍帶用DPBS漂洗干凈，剪成1-50px,后剔除血管。
*一般臍帶取得非無菌環境，可以稍微用75%酒精潤洗。
2. 將成3-5mm3后，移入50ml離心管，再加入的分離液。
*一條10-15公分的臍帶建議加入10ml的分離液；或者確保液面稍高于組織塊即可。
**視情況而定，可自行在分離中添加抗生素。
3. 把50ml離心管橫放在細胞培養箱，反應過夜。
4. 加入10ml的0.05%EDTA（BI/03-015-1B）混合終止反應后，3000 rpm離心5分鐘，去除上清。
* 溶液比較濃稠，小心不要影響下層的細胞；建議吸棄15ml左右的上清。
5. 以10ml的無鈣鎂DPBS（BI/02-023-1A）重懸細胞后，2000 rpm離心5分鐘，去除上清。
6. 再次以10ml的無鈣鎂DPBS（BI/02-023-1A）重懸細胞后，1000 rpm離心5分鐘，去除上清。
7. 用適量的培養基重懸細胞后，即可按常規細胞培養方法接種P0細胞培養。
【注意事項】
本品僅用于消化細胞，嚴禁內服。
試劑包裝如有破損，嚴禁使用。
操作過程應避免污染。
溶液應為澄清，如有沉淀物，嚴禁使用。
操作人員萬一與皮膚、粘膜接觸，請立即用自來水沖洗。
禁止使用超出規定有效期的產品
